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2-benzyl-2H-indazole-4-carboxylic acid methyl ester | 1609968-63-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzyl-2H-indazole-4-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-benzyl-2H-indazole-4-carboxylate;methyl 2-benzylindazole-4-carboxylate
2-benzyl-2H-indazole-4-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
1609968-63-9
化学式
C16H14N2O2
mdl
——
分子量
266.299
InChiKey
BWLLCIJEGJOSIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1H-吲唑-4-甲酸甲酯溴甲苯 以to obtain the title compound (100 mg, 33%)的产率得到2-benzyl-2H-indazole-4-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    GPR40 RECEPTOR AGONIST, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT
    摘要:
    本发明涉及一种新型化合物,具有GPR40受体激动剂活性,促进胰岛素分泌并抑制葡萄糖负荷后血糖升高,因此可用于糖尿病及其并发症的治疗,其制备方法和含有其作为活性成分的药物组合物。
    公开号:
    US20150291584A1
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文献信息

  • [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS, À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINE, DE LA MYÉLOPEROXYDASE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2017040451A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A is as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.
    本发明提供了化合物的结构式(I):其中A如规范中定义,并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶(MPO)抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶(EPX)抑制剂,可用作药物。
  • [EN] GPR40 RECEPTOR AGONIST, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR GPR40, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CELUI-CI, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CELUI-CI EN TANT QUE SUBSTANCE ACTIVE
    申请人:LG LIFE SCIENCES LTD
    公开号:WO2014073904A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    The present invention relates to a novel compound having GPR40 receptor agonist activity that promotes insulin secretion and inhibits blood sugar rise after glucose loading, and is thereby useful for the treatment of diabetes and complications thereof, the preparation method thereof and pharmaceutical composition containing them as an active ingredient.
    本发明涉及一种具有GPR40受体激动剂活性的新化合物,可促进胰岛素分泌并抑制葡萄糖负荷后血糖升高,因此适用于糖尿病及其并发症的治疗,以及包含它们作为活性成分的制备方法和药物组合物。
  • GPR40 RECEPTOR AGONIST, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
    申请人:LG Life Sciences Ltd.
    公开号:EP2917180A1
    公开(公告)日:2015-09-16
  • TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20180282320A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A is as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.
  • US9988379B2
    申请人:——
    公开号:US9988379B2
    公开(公告)日:2018-06-05
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