(5-Methanesulfonyl-2-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-methanone | 847547-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (5-Methanesulfonyl-2-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-methanone
• 英文别名: [5-methylsulfonyl-2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 847547-07-3
• 化学式: C₂₄H₂₇F₃N₂O₃SSi
• 分子量: 508.637
• InChiKey: UOOJMXFNLDUGGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Methanesulfonyl-2-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-methanone 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以42%的产率得到(2-Ethynyl-5-methanesulfonyl-phenyl)-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted acylpiperazine derivatives

  摘要：

  该发明涉及以下式中的化合物，其中取代基如规范中定义，并且其药用可接受的酸盐。该发明还涉及治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及其他认知过程受损的疾病的方法，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20050059668A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-iodo-5-methanesulfonyl-phenyl)-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-methanone 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以53%的产率得到(5-Methanesulfonyl-2-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted acylpiperazine derivatives

  摘要：

  该发明涉及以下式中的化合物，其中取代基如规范中定义，并且其药用可接受的酸盐。该发明还涉及治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及其他认知过程受损的疾病的方法，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20050059668A1