(3S)-2-benzyloxy-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]pyrrolidine | 259264-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S)-2-benzyloxy-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]pyrrolidine
• CAS: 259264-61-4
• 化学式: C₃₂H₄₁NO₄Si
• 分子量: 531.767
• InChiKey: FCWHDJMJSPFZBX-XLTVJXRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-2-benzyloxy-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]pyrrolidine 在 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 Montmorillonite K₁₀ clay 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5-Phenyl-2,3-dihydro-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种从硅到碳的新型芳基迁移：一种不对称合成 α-芳基 β-羟基环状胺和硅烷醇的有效方法

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja993295t
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-3-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]pyrrolidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 、 Montmorillonite K₁₀ clay 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (3S)-2-benzyloxy-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  一种从硅到碳的新型芳基迁移：一种不对称合成 α-芳基 β-羟基环状胺和硅烷醇的有效方法

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja993295t