(S)-(-)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]pyrrolidin-2-one | 259264-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-(-)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]pyrrolidin-2-one
• CAS: 259264-59-0
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₄Si
• 分子量: 439.627
• InChiKey: CFASYIXKCYYTSB-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]pyrrolidin-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 、 Montmorillonite K₁₀ clay 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (2S,3S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-hydroxy-2-phenylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  一种从硅到碳的新型芳基迁移：一种不对称合成 α-芳基 β-羟基环状胺和硅烷醇的有效方法

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja993295t
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (S)-(-)-3-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]pyrrolidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到(S)-(-)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种从硅到碳的新型芳基迁移：一种不对称合成 α-芳基 β-羟基环状胺和硅烷醇的有效方法

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja993295t