1,1-Dipiperidino-2-nitroethene | 63326-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1-Dipiperidino-2-nitroethene
• 英文别名: 1,1-Bispiperidino-2-nitroethylene；1,1'-(2-Nitroethene-1,1-diyl)dipiperidine；1-(2-nitro-1-piperidin-1-ylethenyl)piperidine
• CAS: 63326-01-2
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₂
• 分子量: 239.318
• InChiKey: LFSPARCHFUOXOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dipiperidino-2-nitroethene 、 硫代异氰酸苯酯 以 丙酮 为溶剂， 以91%的产率得到N-phenyl-3,3-bis-piperidino-2-nitrothioacrylamide
  参考文献：
  名称：

  Moya Argilagos; Macias Cabrera; Garcia Trimino, Synthetic Communications, 1996, vol. 26, # 6, p. 1187 - 1197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯 、 哌啶 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SONE MASAKATSU; TOMINAGA YOSHINORI; MATSUDA YOSHIRO; KOBAYASHI GORO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI., J. PHARM. SOS. JAR., 1977, 97, NO 3, 2+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enamines; Part 46¹. Synthesis of 5-Dialkylamino-1-aryl-1,2,3-triazoles Functionalized at C-4
  作者：Nicoletta Grassivaro、Elisabetta Rossi、Riccardo Stradi

  DOI：10.1055/s-1986-31851

  日期：——

  Aryl azides undergo a [3+2]-cycloaddition with 1,1-diaminoethenes having an electron-withdrawing group at C-2 to give unstable 5,5-diamino-4,5-dihydro-1,2, 3-triazoles from which one amino group is eliminated to afford 5-amino-1-aryl-1, 2,3-triazoles functionalized at C-4.

  芳基叠氮化物与在C-2具有电子吸引基团的1,1-二氨基乙烯发生[3+2]环加成反应，生成不稳定的5,5-二氨基-4,5-二氢-1,2,3-三唑，其中一个氨基被消除，最终形成在C-4功能化的5-氨基-1-芳基-1,2,3-三唑。
• GRASSIVARO N.; ROSSI E.; STRADI R., SYNTHESIS,(1986) N 12, 1010-1012
  作者：GRASSIVARO N.、 ROSSI E.、 STRADI R.

  DOI：——

  日期：——
• Moya Argilagos; Macias Cabrera; Garcia Trimino, Synthetic Communications, 1996, vol. 26, # 6, p. 1187 - 1197
  作者：Moya Argilagos、Macias Cabrera、Garcia Trimino、Velez Castro

  DOI：——

  日期：——
• SONE MASAKATSU; TOMINAGA YOSHINORI; MATSUDA YOSHIRO; KOBAYASHI GORO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI., J. PHARM. SOS. JAR., 1977, 97, NO 3, 2+
  作者：SONE MASAKATSU、 TOMINAGA YOSHINORI、 MATSUDA YOSHIRO、 KOBAYASHI GORO

  DOI：——

  日期：——