摘要:
先前的研究已确定 3,6-二烷基-4-羟基-吡喃-2-one 海洋微生物代谢物假吡喃素 A 和 B 是结核分枝杆菌和一系列热带疾病的适度生长抑制剂,包括恶性疟原虫和杜氏利什曼原虫. 为了扩大此类化合物对传染病的构效关系,合成了天然产物和天然产物样 4-甲氧基-6-苯乙烯基-吡喃-2-酮和催化还原实例的子集. 此外,研究了几种 4-甲氧基-6-苯乙烯基-吡喃-2-酮的光化学反应性,产生了头对头和头对尾环丁烷二聚体以及不对称阿尼巴二聚体 A-型二聚体。所有化合物的细胞毒性和抗活性进行了评估结核分枝杆菌,恶性疟原虫,杜氏利什曼原虫,锥虫布氏罗得西亚和克氏锥虫。苯乙烯基吡喃酮,天然产物3和非天然苯乙烯和萘置换例13,18,21,22和23(显示出抗疟疾活性IC 50 <用选择性指数(SI)10μM10)>。Δ 7二氢类似物通常活性较低或缺乏选择性。头对头和头对尾光二聚体5和34对几种寄生生物表现出2