摘要:
最近的研究表明,大多数醚类化合物在水酸性介质中水解的机理不是传统的A1或A2过程,而是涉及速率决定性质子转移到底物,同时与C-O键裂解协同的机制。偶氮醚的反应更加复杂,因为偶氮基团在酸性反应介质中也可以质子化。这种质子化必须在动力学分析中加以考虑。通常情况下,它只是将底物束缚在不反应的形式中;由于偶氮质子化化合物不是水解反应的反应物,水解反应因此而减慢。然而,还有其他可能性。如果醚基团在底物中位置适当,偶氮质子化化合物可以与三个水分子(“水线”)快速反应,从而失去烷氧基团。在这种机制中,取决于酸度,初始的三水攻击或所得中间体的分解可以是速率决定性的,这两种情况都被观察到。第三种可能性是,适当底物的环质子化可以发生,产生可以在随后的快速反应中形成水解产物的离域碳阳离子。因此,在酸性介质中可以观察到偶氮醚的三种不同的水解机制。研究了六种偶氮醚,其中一种含有两个甲氧基团。这两种都被水解了,但是通过不同的机制。