furan-2-carboxylic acid (2-bromobenzylidene)hydrazide | 292181-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: furan-2-carboxylic acid (2-bromobenzylidene)hydrazide
• 英文别名: N-[(2-bromophenyl)methylideneamino]furan-2-carboxamide
• CAS: 292181-00-1
• 化学式: C₁₂H₉BrN₂O₂
• 分子量: 293.12
• InChiKey: WSDPBKRSLDZOIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 furan-2-carboxylic acid (2-bromobenzylidene)hydrazide 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含腙配体的钌 (II) 复合物的合成、表征、DNA 结合、DNA 裂解、抗氧化和体外细胞毒性研究

  摘要：

  摘要 已经进行了钌 (II) 腙络合物 [RuCl(CO)(PPh3)2L]（其中 L = 腙配体）的合成、光谱表征和生物学研究。腙是具有O和N作为供体的一元双齿配体，并且优选在所有配合物中以烯醇形式存在。配体HL1、HL2和HL3的分子结构由单晶X射线衍射确定。配体和复合物的 DNA 结合研究通过吸收光谱和粘度测量进行。结果表明，配体和复合物通过嵌入与 DNA 结合。通过凝胶电泳测定评估复合物的 DNA 切割活性，表明复合物是良好的 DNA 切割剂。针对 DPPH、OH、和 NO 自由基，表明配合物具有很强的自由基清除能力。此外，复合物对 HeLa 和 MCF-7 癌细胞系的体外细胞毒作用表明，复合物表现出显着的抗癌活性。

  DOI：

  10.1080/00958972.2016.1235700
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲酰肼 、 邻溴苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到furan-2-carboxylic acid (2-bromobenzylidene)hydrazide
  参考文献：
  名称：

  含腙配体的钌 (II) 复合物的合成、表征、DNA 结合、DNA 裂解、抗氧化和体外细胞毒性研究

  摘要：

  摘要 已经进行了钌 (II) 腙络合物 [RuCl(CO)(PPh3)2L]（其中 L = 腙配体）的合成、光谱表征和生物学研究。腙是具有O和N作为供体的一元双齿配体，并且优选在所有配合物中以烯醇形式存在。配体HL1、HL2和HL3的分子结构由单晶X射线衍射确定。配体和复合物的 DNA 结合研究通过吸收光谱和粘度测量进行。结果表明，配体和复合物通过嵌入与 DNA 结合。通过凝胶电泳测定评估复合物的 DNA 切割活性，表明复合物是良好的 DNA 切割剂。针对 DPPH、OH、和 NO 自由基，表明配合物具有很强的自由基清除能力。此外，复合物对 HeLa 和 MCF-7 癌细胞系的体外细胞毒作用表明，复合物表现出显着的抗癌活性。

  DOI：

  10.1080/00958972.2016.1235700

文献信息

• Mechanistic differences between in vitro assays for hydrazone-based small molecule inhibitors of anthrax lethal factor
  作者：M. Leslie Hanna、Theodore M. Tarasow、Julie Perkins

  DOI：10.1016/j.bioorg.2006.07.004

  日期：2007.2

  A systematically generated series of hydrazones were analyzed as potential inhibitors of anthrax lethal factor. The hydrazones were screened using one UV-based and two fluorescence-based in vitro assays. The study identified several inhibitors with IC50 values in the micromolar range, and importantly, significant differences in the types of inhibition were observed with the different assays. (c) 2006 Elsevier Inc. All rights reserved.