8-[(叔丁氧基)羰基]-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸 | 1366053-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 中文名称: 8-[(叔丁氧基)羰基]-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸
• 英文名称: 8-[(tert-butoxy)carbonyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid
• 英文别名: (1R*,2R*,5R*)-8-(tert-Butoxycarbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic Acid；8-Boc-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid；8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid
• CAS: 1366053-52-2
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: FBRWVUWBHWKVEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[(叔丁氧基)羰基]-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PDE2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4] TRIAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2

  摘要：

  本发明涉及新型的[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶基衍生物，作为磷酸二酯酶2（PDE2）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物和组合物的方法，以及使用这些化合物和组合物预防治疗PDE2相关疾病，如神经和精神疾病。

  公开号：

  WO2018083098A1
• 作为产物：
  描述：

  8-tert-butyl 2-methyl 3-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2,8-dicarboxylate 在 5% Pd(OH)2/C sodium tetrahydroborate 、 水 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 8-[(叔丁氧基)羰基]-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS NOVEL ERK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME NOUVEAUX INHIBITEURS ERK

  摘要：

  公开了化学式（I）的ERK抑制剂：（化学式（I））及其药学上可接受的盐。所有取代基如本文所定义。还公开了使用化合物（I）治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2012036997A1

文献信息

• [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018083103A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  The present invention relates to novel [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-yl derivatives as inhibitors of phosphodiesterase 2 (PDE2). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which PDE2 is involved, such as neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及一种新型[1,2,4]三氮唑并[1,5-a]嘧啶基衍生物，作为磷酸二酯酶2（PDE2）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物和组合物的方法，以及将这些化合物和组合物用于预防和治疗PDE2参与的疾病，如神经和精神障碍。
• 3-SUBSTITUTED SULFONYL PIPERIDINE DERIVATIVE
  申请人：Nagase Tsuyoshi

  公开号：US20120232109A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  [Problem] There is provided a compound useful as a preventive or remedy for cardiovascular disease, neurologic disease, metabolic disease, reproductive disease, and digestive disease. [Means for Resolution] A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by the following Formula (I) wherein Z represents wherein n1, n2, and n3 are 0, 1, or 2, respectively; R 1 represents C 1-6 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, or the like; R 2 represents aryl or heteroaryl; R 3 represents a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, or the like; and M 1 , M 2 , M 3 , and M 4 independently represent a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, or the like, or M 1 , together with M 2 , M 3 , or M 4 , forms —CH 2 — or the like.

  [问题] 提供了一种化合物，可用作预防或治疗心血管疾病、神经疾病、代谢性疾病、生殖疾病和消化疾病的药物。[解决方法] 化合物或其药学上可接受的盐，由以下式（I）所表示的化合物其中Z表示其中n1、n2和n3分别为0、1或2；R1表示C1-6烷基、C3-8环烷基或类似物；R2表示芳基或杂环芳基；R3表示氢原子、C1-6烷基或类似物；M1、M2、M3和M4分别独立地表示氢原子、C1-6烷基或类似物，或M1与M2、M3或M4一起形成-CH2-或类似物。
• FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS NOVEL ERK INHIBITORS
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20130172341A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed are the ERK inhibitors of Formula (I): (Formula (I)) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. All substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的ERK抑制剂：（公式（I）），以及其药学上可接受的盐。所有取代基均如本文所定义。还公开了使用公式（I）化合物治疗癌症的方法。
• Fused pyrazole derivatives as novel ERK inhibitors
  申请人：Shipps, Jr. Gerald W.

  公开号：US09242981B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  Disclosed are the ERK inhibitors of Formula (I): (Formula (I)) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. All substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的ERK抑制剂（公式（I）），以及其药学上可接受的盐。所有取代基如本文所定义。本发明还涉及使用公式（I）化合物治疗癌症的方法。
• [1,2,4]triazolo[1,5and#8208;A]pyrimidine compounds as PDE2 inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10947242B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  The present invention relates to novel [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-yl derivatives as inhibitors of phosphodiesterase 2 (PDE2). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which PDE2 is involved, such as neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及作为磷酸二酯酶 2（PDE2）抑制剂的新型[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶基衍生物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物和组合物的工艺，以及使用这些化合物和组合物预防和治疗涉及 PDE2 的疾病，如神经和精神疾病。