N-methylamino-5-methoxynaphthalene | 61735-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-methylamino-5-methoxynaphthalene
• 英文别名: N-methyl 5-methoxynaphthyl-1-amine；N-Methyl-5-methoxy-1-naphthylamin；5-Methoxy-N-methylnaphthalen-1-amine
• CAS: 61735-50-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: GSRZBFPVZYKVGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylamino-5-methoxynaphthalene 在 三氯化铝 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(N-acetyl-N-methylamino)-5-methoxy-8-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Mezheritskii, V. V.; Minyaeva, L. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 11, p. 2150 - 2153

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-formyl-5-methoxynaphthyl-1-amine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到N-methylamino-5-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  N-萘基-环戊[d]嘧啶的 3-D 构象影响其作为微管靶向剂的效力及其抗肿瘤活性

  摘要：

  设计并合成了一系列甲氧基萘基取代的环戊[ d ]嘧啶化合物4-10 ，以研究3-D构象对微管解聚和抗增殖活性的影响。 NOESY 对N ,2-二甲基-N- (6ʹ-甲氧基萘基-1ʹ-氨基)-环戊[ d ]嘧啶-4-胺 ( 4 ) 的研究表明萘环围绕环戊[ d ]嘧啶支架的旋转受到阻碍。相比之下，NOESY 对N ,2-二甲基-N- (5ʹ-甲氧基萘基-2ʹ-氨基)-环戊[ d ]嘧啶-4-胺 ( 5 ) 的研究表明，萘环围绕环戊[ d ]嘧啶自由旋转脚手架。 4和5之间的旋转灵活性和构象差异导致生物活性的显着差异。化合物4没有活性，而5是该系列中最有效的化合物，具有有效的微管解聚作用，并且在体外针对多种癌细胞系具有低纳摩尔 IC 50值。在 U251 神经胶质瘤异种移植模型中研究了5抑制体内肿瘤生长的能力。结果表明， 5比阳性对照替莫唑胺具有更好的抗肿瘤作用，并确定5作为进一步研究的潜在临床前候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115887

文献信息

• [EN] MONOCYCLIC, THIENO, PYRIDO, AND PYRROLO PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE AND MANUFACTURE OF THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINES MONOCYCLIQUES, THIÉNOPYRIMIDINES, PYRIDOPYRIMIDINES, ET PYRROLOPYRIMIDINES, LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE FABRICATION
  申请人：UNIV HOLY GHOST DUQUESNE

  公开号：WO2017031176A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention provides monocyclic, thieno, pyrido and pyrrolo pyrimidine compounds. Pharmaceutical compositions comprising one or more of these compounds and optionally comprising a pharmaceutically acceptable salt or hydrate of one or more of the compounds are provided. Preferably, these pharmaceutical compositions further comprise at least one pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating a patient having cancer are provided wherein a therapeutically effective amount of one or more of these compounds or pharmaceutical compositions are administered to the patient.

  本发明提供了单环、噻吩、吡啶和吡咯基嘧啶化合物。提供了包含这些化合物中的一个或多个的药物组合物，可选地包含一个或多个化合物的药用可接受盐或水合物。优选地，这些药物组合物进一步包含至少一种药用可接受的载体。提供了治疗患有癌症的患者的方法，其中向患者施用了这些化合物或药物组合物中的一个或多个的治疗有效量。
• Bicyclic aryl and heteroaryl compounds for the treatment of metabolic disorders
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：US08278442B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are opioid receptor modulators, e.g. mu-opioid receptor antagonists, neutral antagonists or inverse agonists, and are useful for the treatment of metabolic disorders including obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，是阿片受体调节剂，例如μ-阿片受体拮抗剂，中性拮抗剂或逆激动剂，可用于治疗代谢性疾病，包括肥胖症。
• BICYCLIC ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：Bloxham Jason

  公开号：US20100173886A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are opioid receptor modulators, e.g. mu-opioid receptor antagonists, neutral antagonists or inverse agonists, and are useful for the treatment of metabolic disorders including obesity.

  化合物式(I)或其药学上可接受的盐，是阿片受体调节剂，例如μ-阿片受体拮抗剂，中性拮抗剂或倒向激动剂，并且可用于治疗代谢性疾病，包括肥胖症。
• Monocyclic thieno, pyrido, and pyrrolo pyrimidine compounds and methods of use and manufacture of same
  申请人：Duquesne University of the Holy Spirit

  公开号：US10457688B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  The present invention provides a compound of Formula XXXI: or a salt or a hydrate of said compound, and further provides a pharmaceutical composition comprising the compound of Formula XXXI and one or more acceptable pharmaceutical carriers. A method of treating a patient having cancer comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula XXXI, or a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula XXXI and one or more acceptable pharmaceutical carriers to the patient is disclosed.

  本发明提供了一种式 XXXI 的化合物： 或所述化合物的盐或水合物，并进一步提供了包含式XXXI化合物和一种或多种可接受的药物载体的药物组合物。本发明公开了一种治疗癌症患者的方法，该方法包括向患者施用治疗有效量的式XXXI化合物或包含式XXXI化合物和一种或多种可接受的药物载体的药物组合物。
• Synthesis and characterization of 5,6,7,8-tetrahydroquinoline C5a receptor antagonists
  作者：J. Kent Barbay、Yong Gong、Mieke Buntinx、Jian Li、Concha Claes、Pamela J. Hornby、Guy Van Lommen、Jean Van Wauwe、Wei He

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.03.049

  日期：2008.4

  A novel series of substituted 2-aryl-5-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinoline C5a receptor antagonists is reported. Synthetic routes were developed that allow the substituents on the tetrahydroquinoline core to be efficiently varied, facilitating determination of structure-activity relationships. Members of the series display high binding affinity for the C5a receptor and are potent functional antagonists. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.