1-phenyl-3,6-diazahomoadamantane-9-spirooxirane | 160777-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-phenyl-3,6-diazahomoadamantane-9-spirooxirane
• 英文别名: 1-Phenyl-3,6-diazahomoadamantan-9-spiro-2-oxirane；1-phenylspiro[3,6-diazatricyclo[4.3.1.13,8]undecane-9,2'-oxirane]
• CAS: 160777-77-5
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O
• 分子量: 256.348
• InChiKey: ULGUVIDWOCPAGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3,6-diazahomoadamantane-9-spirooxirane 在 镍 作用下， 以 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 9-methyl-1-phenyl-3,6-diazahomoadamantane
  参考文献：
  名称：

  异金刚烷及其衍生物：XXV。3,6-二氮杂高锰金刚烷-9-螺旋噻喃的合成

  摘要：

  By treating 3,6-diazahomoadamantane-9-spirooxiranes with potassium thiocyanate 3,6-diazahomo-adamantane-9-spirothiiranes were obtained which further by reductive desulfuration were converted into 3-methyl- and 9-methylene-3,6-diazahomoadamantanes.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000003172.96050.93
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3,6-diazahomoadamantan-9-one 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kusnechow A. I., Serowa T. M., Tschan Ngi, Wladimirowa I. A., Moskowkin A+, Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 3, S 366-369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kuznetsov, A. I.; Serova, T. M.; Nghi, Tran, Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 3.1, p. 391 - 395
  作者：Kuznetsov, A. I.、Serova, T. M.、Nghi, Tran、Vladimirova, I. A.、Moskovkin, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Kusnechow A. I., Serowa T. M., Tschan Ngi, Wladimirowa I. A., Moskowkin A+, Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 3, S 366-369
  作者：Kusnechow A. I., Serowa T. M., Tschan Ngi, Wladimirowa I. A., Moskowkin A+

  DOI：——

  日期：——
• Heteroadamantanes and Their Derivatives: XXV. Synthesis of 3,6-Diazahomoadamantane-9-spirothiiranes
  作者：A. I. Kuznetsov、T. M. Serova、I. A. Azzheurova

  DOI：10.1023/b:rujo.0000003172.96050.93

  日期：2003.6

  By treating 3,6-diazahomoadamantane-9-spirooxiranes with potassium thiocyanate 3,6-diazahomo-adamantane-9-spirothiiranes were obtained which further by reductive desulfuration were converted into 3-methyl- and 9-methylene-3,6-diazahomoadamantanes.