1-benzyl-4-cyano-4-methanesulfonylamidopiperidine | 235100-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-cyano-4-methanesulfonylamidopiperidine
• 英文别名: N-(1-benzyl-4-cyanopiperidin-4-yl)methanesulfonamide
• CAS: 235100-99-9
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 293.39
• InChiKey: GARNORJEYQAVJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-cyano-4-methanesulfonylamidopiperidine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-amino-1,8-diaza-1,8-dibenzyl-2-thiaspiro[4,5]dec-3-ene 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  的CSIC [ C ^ arbanion介导的小号ulfonate（小号ulfonamido）我ntramolecular Ç yclization]反应：范围和限制

  摘要：

  CSIC（碳负离子介导的磺酸盐-磺酰胺-分子内环化）反应已扩展到新的含羰基底物，显示了该方法的范围和局限性。酮（例如，苯乙酮（1）），β-酮酯（例如乙酰乙酸乙酯（4）），γ-酮酯（例如2-氧代环己烷乙酸乙酯（5）和乙酰丙酸乙酯（6））的合适衍生物被证明是不愿意这样做的。协议。仅在CSIC反应的“磺酰胺”合成顺序中，环丙基甲基酮（2）给出了杂环（3）。环状氮杂酮（例如托巴酮（7））也失败了，但是4-哌啶酮（9、10）制得新颖的3,8-二取代的4-氨基-8-氮杂-1-氧杂-2-氧杂螺并[4.5]癸-3-烯2,2-二氧化物（12，15a -c）和8-取代的4-氨基-1,8-二氮杂-2-硫杂螺[4.5]癸-3-烯2,2-二氧化物（18a，18b，21a，21b）环系统；前一种化合物是在3位上取代的此类环系的第一个实例，而后者则是包含4-氨基-2,3-二氢异噻唑1,1-二氧化物部分的螺稠合系统的首个

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00379-8
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 在 ammonium hydroxide 、 ammonium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-benzyl-4-cyano-4-methanesulfonylamidopiperidine
  参考文献：
  名称：

  的CSIC [ C ^ arbanion介导的小号ulfonate（小号ulfonamido）我ntramolecular Ç yclization]反应：范围和限制

  摘要：

  CSIC（碳负离子介导的磺酸盐-磺酰胺-分子内环化）反应已扩展到新的含羰基底物，显示了该方法的范围和局限性。酮（例如，苯乙酮（1）），β-酮酯（例如乙酰乙酸乙酯（4）），γ-酮酯（例如2-氧代环己烷乙酸乙酯（5）和乙酰丙酸乙酯（6））的合适衍生物被证明是不愿意这样做的。协议。仅在CSIC反应的“磺酰胺”合成顺序中，环丙基甲基酮（2）给出了杂环（3）。环状氮杂酮（例如托巴酮（7））也失败了，但是4-哌啶酮（9、10）制得新颖的3,8-二取代的4-氨基-8-氮杂-1-氧杂-2-氧杂螺并[4.5]癸-3-烯2,2-二氧化物（12，15a -c）和8-取代的4-氨基-1,8-二氮杂-2-硫杂螺[4.5]癸-3-烯2,2-二氧化物（18a，18b，21a，21b）环系统；前一种化合物是在3位上取代的此类环系的第一个实例，而后者则是包含4-氨基-2,3-二氢异噻唑1,1-二氧化物部分的螺稠合系统的首个

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00379-8