5-((1-phenyl-4-piperazinyl)methyl)-3-phenylcarbamoyl-2-iminooxazolidine | 120182-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-((1-phenyl-4-piperazinyl)methyl)-3-phenylcarbamoyl-2-iminooxazolidine
• 英文别名: 2-imino-N-phenyl-5-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]oxazolidine-3-carboxamide；2-imino-N-phenyl-5-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxamide
• CAS: 120182-02-7
• 化学式: C₂₁H₂₅N₅O₂
• 分子量: 379.462
• InChiKey: PWSMUIKHDKMJNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((1-phenyl-4-piperazinyl)methyl)-3-phenylcarbamoyl-2-iminooxazolidine 生成 2-oxo-N-phenyl-5-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]oxazolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  JARRY, C.;BOSC, J. -J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-(4-苯基-1-哌嗪甲基)-2-恶唑啉 、 异氰酸苯酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到5-((1-phenyl-4-piperazinyl)methyl)-3-phenylcarbamoyl-2-iminooxazolidine
  参考文献：
  名称：

  New investigation of the reaction of 2-amino-2-oxazolines with isocyanates and isothiocyanates. Evidence of a transposition during the second step

  摘要：

  一些2-氨基-2-噁唑啉与异氰酸酯和芳基异硫氰酸酯的反应取决于实验条件和亲电试剂的性质，生成3-单取代或2,3-二取代的2-亚氨基噁唑啉。通过X射线分析确定了单取代和二取代衍生物的结构。通过分子和量子力学计算研究了化合物的化学行为。在反应的第二步中发现了一种分子内转位。关键词：2-氨基-2-噁唑啉，异（硫）氰酸酯，转位。X射线结构，MOPAC计算。

  DOI：

  10.1139/v96-150

文献信息

• Synthesis, Antitumour and Anti-HIV Screening of Oxazolidines and Oxazolidinones Derivatives
  作者：C. Chaimbault、J.J. Bosc、C. Jarry

  DOI：10.1211/146080899128734622

  日期：1999.3.1
• Synthesis and Pharmacological Evaluation ofN-Phenyl-N′-[1-[3-(1-aryl-4-piperazinyl)propan-2-ol]]ureas
  作者：Jean Jacques Bosc、Christian Jarry

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(19989)331:9<291::aid-ardp291>3.0.co;2-r

  日期：1998.9

  N-Phenyl-N'-[1-[3-(1-aryl-4-piperazinyl)propan-2-ol]]ureas (3) were synthesized from the 3-phenylcarbamoyl-5-[(1-aryl-4-piperazinyl)methyl]-2-iminooxazolidine s (1) via the corresponding 2-oxazolidinones (2). The prepared compounds were screened for their antiallergic and analgesic activities.