Furan, tetrahydro-2-methylene-5-[(triphenylmethoxy)methyl]-, (5S)- | 532958-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Furan, tetrahydro-2-methylene-5-[(triphenylmethoxy)methyl]-, (5S)-
• 英文别名: (S)-2-Methylene-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan
• CAS: 532958-99-9
• 化学式: C₂₅H₂₄O₂
• 分子量: 356.464
• InChiKey: GRPMWQGRCRTEGT-DEOSSOPVSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.6±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴-acetyl-bis(trimethylsilyl)cytosine 、 Furan, tetrahydro-2-methylene-5-[(triphenylmethoxy)methyl]-, (5S)- 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以14%的产率得到N-[1-((2S,5S)-2-Iodomethyl-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过 Selectfluor 诱导的外糖基化糖基化合成 1'-C-氟甲基-ddC

  摘要：

  1'-C-氟甲基-ddC 是由 4-pentene-1,2-diol 合成的，4-pentene-1,2-diol 很容易从缩水甘油中获得。关键步骤是通过 4-戊烯-1,2-二醇和消除的 5-外碘环化合成外-糖基，以及使用外-糖基作为糖基供体的氟糖基化。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36792
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Iodomethyl-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Furan, tetrahydro-2-methylene-5-[(triphenylmethoxy)methyl]-, (5S)-
  参考文献：
  名称：

  通过 Selectfluor 诱导的外糖基化糖基化合成 1'-C-氟甲基-ddC

  摘要：

  1'-C-氟甲基-ddC 是由 4-pentene-1,2-diol 合成的，4-pentene-1,2-diol 很容易从缩水甘油中获得。关键步骤是通过 4-戊烯-1,2-二醇和消除的 5-外碘环化合成外-糖基，以及使用外-糖基作为糖基供体的氟糖基化。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36792