摘要:
在这项研究中,我们合成了一系列嘧啶和5-乙基尿嘧啶无环核苷酸磷酸酯,其侧链带有羟甲基、甲氧基甲基、叠氮甲基、氨基甲基和(三甲基铵)甲基基团,作为胸苷磷酸酶的有效抑制剂。此外,我们特别研究了含氟衍生物的新合成,侧链含有氟甲基或三氟甲基基团,如5-乙基-1-[(S)-3-氟-2-(磷酸甲氧基)丙基]尿嘧啶(8)或5-乙基-1-[3,3,3-三氟-2-(磷酸甲氧基)丙基]尿嘧啶以及嘧啶衍生物27和28。尿嘧啶无环核苷酸磷酸酯1-{2-[(二异丙氧基磷酰基)甲氧基]乙基}尿嘧啶(12)和1-{2-[(二异丙氧基磷酰基)甲氧基]-3,3,3-三氟丙基}尿嘧啶(19)被氟化为相应的5-氟尿嘧啶衍生物。虽然5-氟尿嘧啶衍生物表现出边缘的抑制作用,但侧链含氟的嘧啶和5-乙基尿嘧啶化合物对来自大鼠自发性T细胞淋巴瘤的胸苷磷酸酶具有相当的抑制活性。