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3-[7-(benzyloxy)-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl]-1,1-dibutyl-4-hydroxy-2(1H)-naphthalenone | 847443-52-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[7-(benzyloxy)-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl]-1,1-dibutyl-4-hydroxy-2(1H)-naphthalenone
英文别名
1,1-dibutyl-3-(1,1-dioxo-7-phenylmethoxy-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxynaphthalen-2-one
3-[7-(benzyloxy)-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl]-1,1-dibutyl-4-hydroxy-2(1H)-naphthalenone化学式
CAS
847443-52-1
化学式
C32H34N2O5S
mdl
——
分子量
558.698
InChiKey
GVDSQEXEKCLJOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    720.8±70.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[7-(benzyloxy)-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl]-1,1-dibutyl-4-hydroxy-2(1H)-naphthalenone 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以90%的产率得到1,1-dibutyl-4-hydroxy-3-(7-hydroxy-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-2(1H)-naphthalenone
    参考文献:
    名称:
    Hepatitis C NS5B polymerase inhibitors: 4,4-Dialkyl-1-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydronaphthalene-3-yl benzothiadiazine derivatives
    摘要:
    4,4-Dialkyl-1-hydroxy-3-oxo-3.4-dihydronaphthalene-3-yl benzothiadiazine derivatives were synthesized and evaluated as inhibitors of genotypes 1a and 1b HCV NS5B polymerase. A number of these compounds exhibited potent activity against genotypes 1a and 1b HCV polymerase in both enzymatic and cell culture activities. A representative compound also showed favorable pharmacokinetics in the rat. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.06.043
  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-5-(benzyloxy)benzenesulfonamide2-[bis(methylsulfanyl)methylene]-4,4-dibutyl-1,3(2H,4H)-naphthalenedione 在 ether-hexane 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以to give the title compound (65 mg, 84%)的产率得到3-[7-(benzyloxy)-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl]-1,1-dibutyl-4-hydroxy-2(1H)-naphthalenone
    参考文献:
    名称:
    Anti-infective agents
    摘要:
    具有公式的化合物是丙型肝炎(HCV)聚合酶抑制剂。还揭示了一种抑制丙型肝炎(HCV)聚合酶的组合物和方法,制备该化合物的过程以及用于该过程的合成中间体。
    公开号:
    US07378414B2
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文献信息

  • Anti-Infective Agents
    申请人:Hutchinson Douglas K.
    公开号:US20080193413A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    Compounds having the formula are hepatitis C(HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C(HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.
    具有公式的化合物是丙型肝炎(HCV)聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎(HCV)聚合酶的组合物和方法,制备化合物的过程以及用于该过程的合成中间体。
  • [EN] 1, 1-DIOXIDO-4H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS INHIBITOREN DER HCV POLYMERASE ZUR BEHANDLUNG VON HEPATITIS C<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2005019191A3
    公开(公告)日:2005-05-19
  • US7378414B2
    申请人:——
    公开号:US7378414B2
    公开(公告)日:2008-05-27
  • US7538105B2
    申请人:——
    公开号:US7538105B2
    公开(公告)日:2009-05-26
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