6-Benzyl-4-methyl-3-{N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-4H-[1,2,4]triazin-5-one | 501006-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-Benzyl-4-methyl-3-{N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-4H-[1,2,4]triazin-5-one
• CAS: 501006-99-1
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅O
• 分子量: 319.366
• InChiKey: AXSUDGKQQDSDRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzyl-4-methyl-3-{N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-4H-[1,2,4]triazin-5-one 在 三氯化铁 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 6-Benzyl-8-methyl-3-phenyl-8H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  N- [作为-triazin-3-yl] nitrilimines的1，5-电环化中的区域选择性。作为-triazin-7（8 H）-one的s -triazolo [4,3- b ]-的合成

  摘要：

  6-苄基-3-（arylmethylidenehydrazino） -作为三嗪5（4 ħ） -酮4后行区域选择性环化后用乙酸中的含有乙酸钠或用氯化铁在回流的乙醇中，得到相应的任一溴治疗小号-三唑并[4,3- b ]-作为-triazin-7（8 H）-一7的总体收率良好。通过比较7及其甲基衍生物的13 C NMR光谱与通过独立方法制备的区域异构体的13 C NMR光谱，阐明了研究反应中的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00946-8
• 作为产物：
  描述：

  6-benzyl-4-methyl-3-methylsulfanyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 6-Benzyl-4-methyl-3-{N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-4H-[1,2,4]triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  N- [作为-triazin-3-yl] nitrilimines的1，5-电环化中的区域选择性。作为-triazin-7（8 H）-one的s -triazolo [4,3- b ]-的合成

  摘要：

  6-苄基-3-（arylmethylidenehydrazino） -作为三嗪5（4 ħ） -酮4后行区域选择性环化后用乙酸中的含有乙酸钠或用氯化铁在回流的乙醇中，得到相应的任一溴治疗小号-三唑并[4,3- b ]-作为-triazin-7（8 H）-一7的总体收率良好。通过比较7及其甲基衍生物的13 C NMR光谱与通过独立方法制备的区域异构体的13 C NMR光谱，阐明了研究反应中的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00946-8