4,7-bis{5-[4-(trimethylsilyl)phenyl]-2-thienyl}-2,1,3-benzothiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 4,7-bis{5-[4-(trimethylsilyl)phenyl]-2-thienyl}-2,1,3-benzothiadiazole
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂S₃Si₂
• 分子量: 596.988
• InChiKey: APSZXIXHRSNDSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.57
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-trimethylsilylphenylthiophene 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4,7-bis{5-[4-(trimethylsilyl)phenyl]-2-thienyl}-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  基于2,1,3-苯并噻二唑吸电子核的有机硅发光体中给电子芳族单元结构对其吸收发光性能的影响

  摘要：

  一系列新的线性π共轭低聚物，由五个基于2,1,3-苯并噻二唑（BTD）吸电子基团的共轭环以及2,5-噻吩和1,4-亚苯基给电子单元的各种组合组成已经合成并表征了末端三甲基甲硅烷基。对它们的吸收发光性质的研究表明，它们在稀释溶液和聚合物基质中均具有高的光致发光（PL）量子产率和大的斯托克斯位移，而在固态时它们的PL效率下降。发现影响获得的分子的光学性质的主要因素是直接附接到中央BTD部分的芳族片段的类型。将供体芳香族片段的化学结构从1,1'-联苯改变为2，2'-联噻吩可在510至660 nm的宽范围内调节发光体的PL光谱最大值。结果表明，在这些发光体中三甲基甲硅烷基的存在是它们增加的溶解度，增加的摩尔消光系数和缩短激发态寿命而不降低PL效率的原因。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.03.043