2-(piperazin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)thiazole | 898335-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(piperazin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)thiazole
• 英文别名: 1-[5-(Trifluoromethyl)-2-thiazolyl]piperazine；2-piperazin-1-yl-5-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole
• CAS: 898335-69-8
• 化学式: C₈H₁₀F₃N₃S
• mdl: MFCD16875943
• 分子量: 237.249
• InChiKey: AXRZMUVOSQZFGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(piperazin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)thiazole 、 2-(1-methylcyclopropyl)methoxy-5-(methylsulfonyl)benzoic acid 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以20 mg的产率得到(2-(1-methylcyclopropyl)methoxy-5-(methylsulfonyl)phenyl)(4-(5-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)piperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  2-取代氧基-5-甲砜基苯基哌嗪酰胺类似物及 其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了2‑取代氧基‑5‑甲砜基苯基哌嗪酰胺类似物及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及一种具有式(I)化合物2‑取代氧基‑5‑甲砜基苯基哌嗪酰胺类似物及其制备方法和应用，其中式(I)化合物中的取代基如说明书所定义。该系列化合物具有抑制甘氨酸转运蛋白‑1(GlyT1)的活性，可以用来治疗中枢神经及精神领域的相关疾病，例如精神分裂症(包括阳性症状、阴性症状以及认知性症状)、老年痴呆症、帕金森氏症以及其他的相关精神类疾病，在预防与治疗中枢神经及精神疾病药物中的具有广泛应用，有望开发成新一代GlyT1抑制剂。

  公开号：

  CN105712952B
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(piperazin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  2-取代氧基-5-甲砜基苯基哌嗪酰胺类似物及 其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了2‑取代氧基‑5‑甲砜基苯基哌嗪酰胺类似物及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及一种具有式(I)化合物2‑取代氧基‑5‑甲砜基苯基哌嗪酰胺类似物及其制备方法和应用，其中式(I)化合物中的取代基如说明书所定义。该系列化合物具有抑制甘氨酸转运蛋白‑1(GlyT1)的活性，可以用来治疗中枢神经及精神领域的相关疾病，例如精神分裂症(包括阳性症状、阴性症状以及认知性症状)、老年痴呆症、帕金森氏症以及其他的相关精神类疾病，在预防与治疗中枢神经及精神疾病药物中的具有广泛应用，有望开发成新一代GlyT1抑制剂。

  公开号：

  CN105712952B

文献信息

• PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190330194A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物，它们是PARP7的抑制剂，并且在癌症治疗中很有用。
• Pyridazinones as PARP7 inhibitors
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US10550105B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及哒嗪酮类及相关化合物，它们是 PARP7 的抑制剂，可用于治疗癌症。
• [EN] HETEROAROMATIC ACETAMIDE DERIVATIVE, AND PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ACÉTAMIDE HÉTÉROAROMATIQUE, PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 芳杂乙酰胺类衍生物及其制备和应用
  申请人：HANGZHOU WESTAN PHARMACEUTICAL TECH CO LTD

  公开号：WO2020244460A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  本发明提供一种芳杂乙酰胺类衍生物及其制备和应用，所述芳杂乙酰胺类衍生物为通式(I)所示的芳杂乙酰胺类化合物或其药学上可接受的盐和/或溶剂合物。本发明经实验证实，本发明的芳杂乙酰胺类衍生物能够特异性结合并抑制或降低瞬时受体电位锚蛋白1(TRPA1)的活性，可应用于治疗由TRPA1介导的疾病。本发明还提供制备该芳杂乙酰胺类衍生物的方法、以及包含该芳杂乙酰胺类衍生物的药物和药物组合物。
• [4-(HETEROARYL)PIPERAZIN-1-YL]-(2,5-SUBSTITUTED -PHENYL)METHANONE DERIVATIVES AS GLYCINE TRANSPORTER 1 (GLYT-1) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1838308B1

  公开（公告）日：2010-06-30