(Z)-2-iodo-1,2-diphenylvinyl acetate | 877122-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-2-iodo-1,2-diphenylvinyl acetate
• 英文别名: acetic acid-(α'-iodo-cis-stilben-α-yl ester)；Essigsaeure-(α'-jod-cis-stilben-α-ylester)；2-Iodo-1,2-diphenylethenyl acetate；[(Z)-2-iodo-1,2-diphenylethenyl] acetate
• CAS: 877122-07-1
• 化学式: C₁₆H₁₃IO₂
• 分子量: 364.183
• InChiKey: REGIQBRSTNKKDQ-NXVVXOECSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.814±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.552±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯仿 、 碘 作用下， 生成 (Z)-2-iodo-1,2-diphenylvinyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Drefahl; Schaaf, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 148,151

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of trihaloisocyanuric acids with alkynes: an efficient methodology for preparation of β-haloenol acetates
  作者：Livia T. C. Crespo、Geisa P. Nogueira、Marcio C. S. de Mattos、Pierre Mothe Esteves

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.211

  日期：——

  The reaction between trihaloisocyanuric acids and alkynes in the presence of acetic acid provides an efficient methodology for preparation of β-haloenol acetates in yields ranging from 34 to 94%, depending on the halogen and alkynes used. This methodology provides an alternative to typical procedures, which usually employ metal catalysis and are limited to terminal alkynes.

  三卤代异氰脲酸和炔烃在乙酸存在下的反应提供了一种有效的方法来制备 β-卤代烯醇乙酸酯，收率范围为 34% 至 94%，具体取决于所使用的卤素和炔烃。这种方法提供了典型程序的替代方法，典型程序通常使用金属催化并且仅限于末端炔烃。
• Drefahl; Schaaf, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 148,151
  作者：Drefahl、Schaaf

  DOI：——

  日期：——