4-(氯磺酰基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 162046-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(氯磺酰基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(chlorosulfonyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(chlorosulfonyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-chlorosulfonylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 162046-65-3
• 化学式: C₉H₁₇ClN₂O₄S
• mdl: MFCD09971637
• 分子量: 284.764
• InChiKey: CXEMWUYNUIKMNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氯磺酰基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 三乙胺 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (rac)-trans-tert-butyl 4-((3-azido-3-((1-phenylethoxy)carbonyl)-4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)propyl)pyrrolidin-1-yl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYLBORONIC ACIDS AS ARGINASE INHIBITORS
  [FR] ACIDES ALKYLBORONIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ARGINASE

  摘要：

  提供的是以化学式(I)表示的烷基硼酸作为精氨酸酶抑制剂，或其药用可接受的盐、立体异构体、互变异构体或前药，以及包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2020160707A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(氯磺酰基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  三组分磺酰胺合成中的S（VI）：使用氯化硫作为钯催化的Suzuki-Miyaura偶联中的关键

  摘要：

  在钯催化的三组分磺酰胺合成中，氯化硫被用作-SO 2-基团的来源。原位生成的氨磺酰氯与硼酸之间的Suzuki-Miyaura偶联以中等至高收率产生了多种磺酰胺，并具有出色的反应选择性。尽管此转化不适用于伯胺或苯胺，但结果表明官能团耐受性高。通过解决脱磺酰化问题并利用廉价且容易获得的氯化硫作为二氧化硫的来源，首先实现了氧化还原中性三组分合成的磺酰胺。

  DOI：

  10.1039/d1sc01351c

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017147410A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• 苯基丙酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药 上的应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN107098876B

  公开（公告）日：2021-04-06

  本发明涉及苯基丙酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的苯基丙酰胺类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其作为κ阿片样物质受体(KOR受体)激动剂的用途，和其在制备治疗和/或预防疼痛和疼痛相关疾病的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。。
• [EN] BENZOXAZINONE AND BENZOPYRIMIDINONE PIPERIDINYL TOCOLYTIC OXYTOCIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] BENZOXASINONE ET BENZOPYRIMIDINONE PIPERIDINYLE UTILES COMME ANTAGONISTES TOCOLYTIQUES DU RECEPTEUR DE L'OXYTOCINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1995002405A1

  公开（公告）日：1995-01-26

  (EN) Compounds of formula (I), in which X is -O-, -NH- and -NR8-; Y is -CH2-, -CHR8- and -C(R8)2-; R1 is camphor-10-yl, C1-5 alkoxyl, styryl, hydroxystyryl, furyl, unsubstituted or substituted thienyl, naphthyl, indolyl, tetrahydronaphthyl, unsubstituted, mono- or di-substituted pyridyl, pyrazinyl, unsubstituted or substituted cyclohexyl where the substituent is R4, and unsubstituted or substituted phenyl where the substituents on phenyl are R5, R6 and R7; R2 is hydrogen, C1-5 alkoxy, C1-5 alkyl, amino, C1-5 alkylcarbonylamino, nitro or halogen; R3 is hydrogen, C1-5 alkoxycarbonyl, cyano or carbamoyl; R4 is one to two of hydrogen, oxo, hydroxy, C1-5 alkoxy, C1-5 alkoxycarbonylamino-C1-5 alkyl and amino-C1-5 alkyl; R5, R6 are each independently selected from hydrogen, halogen, C1-5 alkyl, hydroxyl and C1-5 alkoxy; R7 is (a) or (b); W is CO or SO2; and m is an integer from 0 to 1. Such compounds as useful as oxytocin and vasopressin receptor antagonists.(FR) L'invention concerne les composés de la formule (I) dans laquelle X représente -O-, -NH- et -NR8-; Y représente -CH2-, -CHR8- et -C(R8)2-; R1 représente canthre-10-yle, alcoxyle C1-5, styrile, hydroxystyrile, furyle, thiényle non substitué ou substitué, naphtyle, indolyle, tétrahydronaphtyle, pyridyle non substitué, monosubstitué ou disubstitué, pyrazinyle, cyclohexyle non substitué ou substitué où le substituant est R4, et phényle non substitué ou substitué où les substituants sur phényle sont R5, R6 et R7; R2 représente hydrogène, alcoxy C1-5, alkyle C1-5, amino, alkylcarbonylamino C1-5, nitro ou halogène; R3 représente hydrogène, alcoxycarbonyle C1-5, cyano ou carbamoyle; R4 représente un ou deux éléments choisis parmi hydrogène, oxo, hydroxy, alcoxy C1-5, C1-5 alcoxycarbonylamino-alkyle C1-5 et amino-alkyle C1-5; R5, R6 sont chacun indépendemment sélectionnés parmi hydrogène, halogène, alkyle C1-5, hydroxyle et alcoxy C1-5; R7 représente (a) ou (b); W représente CO ou SO2; et m est un nombre entier de 0 à 1. Ces composés sont utiles comme antagonistes du récepteur de l'oxytocine et de la vasopressine.

  化合物的化学式为(I)，其中X为-O-，-NH-和-NR8-；Y为-CH2-，-CHR8-和-C(R8)2-；R1为樟脑-10-基，C1-5烷氧基，苯乙烯基，羟基苯乙烯基，呋喃基，未取代或取代的噻吩基，萘基，吲哚基，四氢萘基，未取代，单取代或双取代的吡啶基，吡嗪基，未取代或取代的环己基，其中取代基为R4，未取代或取代的苯基，其中苯基上的取代基为R5，R6和R7；R2为氢，C1-5烷氧基，C1-5烷基，氨基，C1-5烷基羰基氨基，硝基或卤素；R3为氢，C1-5烷氧基羰基，氰基或氨基甲酰基；R4为氢，氧代，羟基，C1-5烷氧基，C1-5烷氧基羰基氨基-C1-5烷基和氨基-C1-5烷基中的一到两个；R5，R6分别独立选择氢，卤素，C1-5烷基，羟基和C1-5烷氧基；R7为(a)或(b)；W为CO或SO2；m为0到1的整数。这些化合物可用作催产素和加压素受体拮抗剂。
• (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：ORYZON GENOMICS, S.A.

  公开号：US20150119396A9

  公开（公告）日：2015-04-30

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula (I) as described and defined herein, and theft use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.

  本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，特别是公式（I）所描述和定义的化合物，以及它们在治疗中的应用，包括但不限于治疗或预防癌症、神经系统疾病或病情，或病毒感染。
• Photoinduced Vicinal 1,2-Difunctionalization of Olefins for the Synthesis of Alkyl Sulfonamides
  作者：Anasheh Sookezian、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00182

  日期：2023.2.17

  Alkyl sulfonamides are an important class of bioactive molecules. Historical syntheses have relied on multistep sequences incorporating harsh reaction conditions. Photochemical methods have been limited to hydrosulfamoylation, installing only one substituent across an olefin. Herein, radical/polar crossover (RPC) is used to establish the first multicomponent 1,2-difunctionalization reaction incorporating

  烷基磺胺类药物是一类重要的生物活性分子。历史上的合成依赖于包含苛刻反应条件的多步序列。光化学方法仅限于氢磺酰化，在烯烃上仅安装一个取代基。在此，自由基/极性交叉 (RPC) 用于建立包含磺酰胺部分和第二反应伙伴的第一个多组分 1,2-双官能化反应。该协议以一系列烯烃为例，利用各种商业氨磺酰氯和有机三氟硼酸盐作为耦合伙伴。