(R)-3-tert-butyldiphenylsilyloxypentyl methanesulfonate | 579463-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-3-tert-butyldiphenylsilyloxypentyl methanesulfonate
• 英文别名: [(3R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentyl] methanesulfonate
• CAS: 579463-99-3
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄SSi
• 分子量: 420.645
• InChiKey: KSRAQOHOUDKYOE-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-tert-butyldiphenylsilyloxypentyl methanesulfonate 在 四丁基氟化铵 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (R)-4-hydroxyhexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (R)-4-hexanolide, the pheromone of Trogoderma glabrum

  摘要：

  Synthesis of (R)-4-hexanolide, a sexual pheromone of Trogoderma glabrum, has been achieved with an overall yield of 45.4% in high enantiomeric purity using a chiral auxiliary derived from (S)-camphor. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00327-6
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-tert-butyldiphenylsilyloxypentanoic acid 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-3-tert-butyldiphenylsilyloxypentyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (R)-4-hexanolide, the pheromone of Trogoderma glabrum

  摘要：

  Synthesis of (R)-4-hexanolide, a sexual pheromone of Trogoderma glabrum, has been achieved with an overall yield of 45.4% in high enantiomeric purity using a chiral auxiliary derived from (S)-camphor. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00327-6