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1-[4-(2,3-difluorophenyl)pyridin-2-yl]piperazine | 1143578-41-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[4-(2,3-difluorophenyl)pyridin-2-yl]piperazine
英文别名
——
1-[4-(2,3-difluorophenyl)pyridin-2-yl]piperazine化学式
CAS
1143578-41-9
化学式
C15H15F2N3
mdl
——
分子量
275.301
InChiKey
PBQSNMGLABBSRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[4-(2,3-difluorophenyl)pyridin-2-yl]piperazine3-异氰酸吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以66%的产率得到4-[4-(2,3-difluorophenyl)pyridin-2-yl]-N-pyridin-3-ylpiperazine-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    AMIDE COMPOUND
    摘要:
    本发明的一个目的是提供一种具有FAAH抑制作用并且作为镇痛药物有用的新型融环化合物。本发明涉及一种由下式表示的化合物: 其中符号如规范中定义的,或其盐。
    公开号:
    US20090163508A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 4-[4-(2,3-difluorophenyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate盐酸甲醇sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以66%的产率得到1-[4-(2,3-difluorophenyl)pyridin-2-yl]piperazine
    参考文献:
    名称:
    AMIDE COMPOUND
    摘要:
    本发明的一个目的是提供一种具有FAAH抑制作用并且作为镇痛药物有用的新型融环化合物。本发明涉及一种由下式表示的化合物: 其中符号如规范中定义的,或其盐。
    公开号:
    US20090163508A1
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