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methyl-2 bromo-3 nitro-4 indazole | 74209-21-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl-2 bromo-3 nitro-4 indazole
英文别名
3-bromo-2-methyl-4-nitro-2H-indazole;3-Brom-2-methyl-4-nitro-2H-indazol;3-Bromo-2-methyl-4-nitroindazole
methyl-2 bromo-3 nitro-4 indazole化学式
CAS
74209-21-5
化学式
C8H6BrN3O2
mdl
——
分子量
256.059
InChiKey
YYFTUDNNOAUEPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl-2 bromo-3 nitro-4 indazole甲胺乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以50%的产率得到methyl-2 methylamino-3 nitro-4 indazole
    参考文献:
    名称:
    光化学杂环偶氮酸盐—VI:合成光化学氨基和烷氧基吲唑
    摘要:
    描述了通过胺的硝基吲哚的亲核芳香光解制备不同的氨基吲唑。以这种方式,在3、4、5或7位引入氨基,甲基氨基,二甲基氨基和二甲基氨基取代基。在乙醇存在下的辐射仅在四种情况下产生乙氧基吲唑。已经观察到两个脱甲基反应:第一个涉及从二甲胺开始的甲基氨基衍生物的形成;第二个涉及从二甲胺开始的甲氨基衍生物的形成。第二种是在二乙胺存在下通过辐照形成N(H)1-吲唑。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)88048-3
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-4-硝基-2H-吲唑 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BENCHIDMI M.; BOUCHET PH.; LAZARO R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 8, 1599-1603
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • BOUCHET P.; LAZARO R.; BENCHIDMI M.; ELGUERO J., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 24, 3523-3533
    作者:BOUCHET P.、 LAZARO R.、 BENCHIDMI M.、 ELGUERO J.
    DOI:——
    日期:——
  • Photochimie d'heterocycles azotes—VI
    作者:P. Bouchet、R. Lazaro、M. Benchidmi、J. Elguero
    DOI:10.1016/0040-4020(80)88048-3
    日期:1980.1
    The preparation of different aminoindazoles by nucleophilic aromatic photosubstitution of nitroindazoles by amines is described. In this manner, the amino, methylamino, dimethylamino and dimethylamino substituents are introduced in 3,4,5 or 7-position. The irradiation in the presence of ethanol gives ethoxyindazoles in only four cases. Two demethylation reactions have been observed: the first one concerns
    描述了通过胺的硝基吲哚的亲核芳香光解制备不同的氨基吲唑。以这种方式,在3、4、5或7位引入氨基,甲基氨基,二甲基氨基和二甲基氨基取代基。在乙醇存在下的辐射仅在四种情况下产生乙氧基吲唑。已经观察到两个脱甲基反应:第一个涉及从二甲胺开始的甲基氨基衍生物的形成;第二个涉及从二甲胺开始的甲氨基衍生物的形成。第二种是在二乙胺存在下通过辐照形成N(H)1-吲唑。
  • BENCHIDMI M.; BOUCHET PH.; LAZARO R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 8, 1599-1603
    作者:BENCHIDMI M.、 BOUCHET PH.、 LAZARO R.
    DOI:——
    日期:——
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