1-<5'-O-MMTr-3'-deoxy-3'-S-(methoxycarbonylmethylene)-2,2'-O-anhydro-β-D-lyxo-furanosyl>uracil | 134357-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-<5'-O-MMTr-3'-deoxy-3'-S-(methoxycarbonylmethylene)-2,2'-O-anhydro-β-D-lyxo-furanosyl>uracil
• 英文别名: methyl 2-[[(2R,4R,5S,6R)-4-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-10-oxo-3,7-dioxa-1,9-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-8,11-dien-5-yl]sulfanyl]acetate
• CAS: 134357-14-5
• 化学式: C₃₂H₃₀N₂O₇S
• 分子量: 586.665
• InChiKey: KFOXFYKHLLMXIK-ZBBWKFRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-anhydro-1-[5-O-(4-methoxytrityl)-β-D-arabinofuranosyl]uracil 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-<5'-O-MMTr-3'-deoxy-3'-S-(methoxycarbonylmethylene)-2,2'-O-anhydro-β-D-lyxo-furanosyl>uracil
  参考文献：
  名称：

  通过Michael加成反应由2'，3'-ene-2'-苯基硒代壬基尿苷合成新的2'，3'-修饰的尿苷衍生物

  摘要：

  已经证明了2'，3'-烯-2'-苯基硒烯酮12和13的合成效用为[CH 2 + -CH 2 + ] 5的合成等价物。它们充当迈克尔受体，并在C-3'与各种硫，氮，氧和碳亲核试剂进行共轭加成反应，得到各种C-3'取代的-2,2'-O-脱水-或2'，3' -ene-3'-取代的或2'，3'-融合的核苷衍生物。易于从2'，3'-ene-2'-苯基硒烯酮12和13接近这些3'-取代的核苷，使其成为从2'，3'-ene-3'-可获得的相应2'-取代衍生物的有力补充。苯硒醚基核苷4（参考72–74）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86406-1