2-(3-bromobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole | 164795-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-(3-bromobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 2-(3-bromo-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 164795-72-6
• 化学式: C₁₀H₁₄BrNO
• 分子量: 244.131
• InChiKey: UBDACKOKCRKNNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 3-(trimethylsilyl)bicyclo<1.1.1>pentane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  双环[1.1.1]戊烷环体系中的极性取代基作用：3-取代的双环[1.1.1]戊烷-1-羧酸的酸度

  摘要：

  报道了一系列3-取代的（X）双环[1.1.1]戊-1-基羧酸（1，Y ＝ COOH）的实验气相酸度。与可用的计算数据（MP2 / 6-311 ++ G ** // B3LYP / 6-311 + G **）的比较显示出很好的一致性。通过低得多的理论值（B3LYP / 6-31 + G *）可以充分描述相对取代基的作用。提出了各种相关性，这些相关性明确指出极性场效应是相对酸度的来源。

  DOI：

  10.1021/jo040236b
• 作为产物：
  描述：

  3-溴双环[1.1.1]戊烷-1-羧酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 2-(3-bromobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Adcock, William; Binmore, Gavin T.; Krstic, Alexander R., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 10, p. 2758 - 2766

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] UROLITHIN DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'UROLITHINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：VANDRIA SA

  公开号：WO2022162471A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  Disclosed are compounds, compositions, and methods useful for treating neuronal and mitochondrial diseases.

  本发明涉及用于治疗神经元和线粒体疾病的化合物、组合物和方法。
• THERAPEUTIC USES OF UROLITHIN DERIVATIVES
  申请人：[en]VANDRIA SA

  公开号：WO2024025953A2

  公开（公告）日：2024-02-01

  Disclosed are methods for treating a neuromuscular disorder, muscle disorder, heart disease, pulmonary fibrosis, liver disease, inflammatory bowel disease, or cancer. Also disclosed is a method of enhancing cancer immunotherapy.