N-(((6aR,7R,10aS)-10a-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-1,4-difluoro-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6H-benzo[c]chromen-7-yl)methyl)cyclohexanesulfonamide | 1237802-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(((6aR,7R,10aS)-10a-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-1,4-difluoro-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6H-benzo[c]chromen-7-yl)methyl)cyclohexanesulfonamide
• CAS: 1237802-19-5
• 化学式: C₂₆H₃₀ClF₂NO₅S₂
• 分子量: 574.11
• InChiKey: ITMLSAPUPQLOLU-CWVVSJDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  89.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((6Ar,7r,10as)-10a-(4-chlorophenylsulfonyl)-1,4-difluoro-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6h-benzo[c]chromen-7-yl)meth-anamine 、 环己烷磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(((6aR,7R,10aS)-10a-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-1,4-difluoro-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6H-benzo[c]chromen-7-yl)methyl)cyclohexanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic sulfones as orally active γ-secretase inhibitors: Synthesis and structure–activity relationship studies

  摘要：

  Tricyclic sulfones were designed as gamma-secretase inhibitors and found to have excellent potency. Extensive SAR shows that a large number of sulfonamides at position 7 of the tricycle are very well tolerated. Compounds such as 15a and 15c showed remarkable in vivo potency. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.104