tert-butyl methyl(1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)piperidin-4-yl)carbamate | 1351866-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl methyl(1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)piperidin-4-yl)carbamate
• CAS: 1351866-00-6
• 化学式: C₁₉H₂₇F₃N₂O₂
• 分子量: 372.431
• InChiKey: JEOUHQBRSLWXGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl methyl(1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)piperidin-4-yl)carbamate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-aminophenyl)-N-methyl-N-(1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)piperidin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型GPR119激动剂的发现，优化和体内评估

  摘要：

  GPR119越来越被视为治疗II型糖尿病和代谢综合征其他成分的有吸引力的靶标。在一项旨在开发GPR119受体激动剂的计划中，我们鉴定了具有降低hERG抑制作用的有效化合物，具有良好的药代动力学特性以及在体内具有出色的降糖效果的化合物。但是，在GPR119敲除（KO）小鼠模型中进行的进一步分析显示，其生物学效应并不完全是由于GPR119激动作用，这突出了转基因动物在药物发现计划中的价值。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.033
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-三氟对二甲苯 、 4-N-叔丁氧羰基-4-N-甲基氨基哌啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到tert-butyl methyl(1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)piperidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型GPR119激动剂的发现，优化和体内评估

  摘要：

  GPR119越来越被视为治疗II型糖尿病和代谢综合征其他成分的有吸引力的靶标。在一项旨在开发GPR119受体激动剂的计划中，我们鉴定了具有降低hERG抑制作用的有效化合物，具有良好的药代动力学特性以及在体内具有出色的降糖效果的化合物。但是，在GPR119敲除（KO）小鼠模型中进行的进一步分析显示，其生物学效应并不完全是由于GPR119激动作用，这突出了转基因动物在药物发现计划中的价值。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.033