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silanimine, hydrogen salt | 113159-97-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
silanimine, hydrogen salt
英文别名
——
silanimine, hydrogen salt化学式
CAS
113159-97-0
化学式
HNSi*H
mdl
——
分子量
44.1081
InChiKey
PMXLLFCEIKHJCZ-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.03
  • 重原子数:
    2.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    23.85
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    silanimine, hydrogen salt 作用下, 以 gas 为溶剂, 生成 iminosiliconAmmonium
    参考文献:
    名称:
    硅离子(Si+ 与氨和胺 (CH3)xNH3-x(X = 1-3))的气相反应:可能的离子-分子反应途径为 SiH、SiCH、SiNH、SiCH3、SiNCH3 和 H2SiNH
    摘要:
    已确定基态 Si/sup +/(/sup 2/P) 离子与氨和胺 (CH/sub 3/)/sub x/NH/sub 3 的气相反应的速率常数和产物分布-x/ (x = 1-3) 在 296 +- 2 K 下使用选择离子流管技术。观察到所有反应都很快,可以理解为 Si/sup +/ 插入 NH 和 CN 键以形成 SiNR/sub 1/R/sub 2//sup +/ (r/sub 1 /, R/sub 2/ = H, CH/sub 3/) 与氢阴离子转移竞争(在胺的情况下)形成 CH/sub 2/NR/sub 1/R/ 类型的亚铵离子sub 2//sup +/ (R/sub 1/, R/sub 2/ = H, CH/sub 3/)。CN 键插入似乎比 NH 键插入更有效。氢化物离子转移的贡献随着亚铵离子稳定性的增加而增加。后一个反应直接导致 SiH 作为中性产物。观察到直接或间接导致SiCH和SiCH/sub
    DOI:
    10.1021/ja00216a010
  • 作为产物:
    描述:
    硅烷 作用下, 以 gas 为溶剂, 生成 silanimine, hydrogen salt
    参考文献:
    名称:
    硅离子(Si+ 与氨和胺 (CH3)xNH3-x(X = 1-3))的气相反应:可能的离子-分子反应途径为 SiH、SiCH、SiNH、SiCH3、SiNCH3 和 H2SiNH
    摘要:
    已确定基态 Si/sup +/(/sup 2/P) 离子与氨和胺 (CH/sub 3/)/sub x/NH/sub 3 的气相反应的速率常数和产物分布-x/ (x = 1-3) 在 296 +- 2 K 下使用选择离子流管技术。观察到所有反应都很快,可以理解为 Si/sup +/ 插入 NH 和 CN 键以形成 SiNR/sub 1/R/sub 2//sup +/ (r/sub 1 /, R/sub 2/ = H, CH/sub 3/) 与氢阴离子转移竞争(在胺的情况下)形成 CH/sub 2/NR/sub 1/R/ 类型的亚铵离子sub 2//sup +/ (R/sub 1/, R/sub 2/ = H, CH/sub 3/)。CN 键插入似乎比 NH 键插入更有效。氢化物离子转移的贡献随着亚铵离子稳定性的增加而增加。后一个反应直接导致 SiH 作为中性产物。观察到直接或间接导致SiCH和SiCH/sub
    DOI:
    10.1021/ja00216a010
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文献信息

  • Laser vaporization /FTMS as a probe of silicon surface reactivity
    作者:William R. Creasy、Stephen W. McElvany
    DOI:10.1016/0039-6028(88)90597-3
    日期:1988.1
    relative intensities of product ions as a function of exposure are measured for some of the reagent gases. The results from laser vaporization/Fourier transform mass spectrometry (FTMS) are compared to studies of silicon surface reactions using other experimental techniques and to some secondary ion mass spectrometry (SIMS) results.
    摘要 将表面暴露于多种反应气体,然后进行激光汽化,除了会产生清洁表面典型的簇离子 (Si+n) 分布之外,还会产生异常离子。这些离子的出现与表面反应有关。已经研究了暴露于气体 NH3、XeF2、CF3I、O2、NO、CH3OH、H2OC2H4、D2 和 CH4的激光汽化。对于某些反应气,测量了作为暴露函数的产物离子相对强度的变化。将激光汽化/傅里叶变换质谱 (FTMS) 的结果与使用其他实验技术的表面反应研究以及一些二次离子质谱 (SIMS) 结果进行比较。
  • Selected ion flow drift tube studies of the reactions of Si<sup>+</sup>(<sup>2</sup>P) with HCl, H<sub>2</sub>O, H<sub>2</sub>S, and NH<sub>3</sub>: Reactions which produce atomic hydrogen
    作者:J. Glosík、P. Zakouřil、W. Lindinger
    DOI:10.1063/1.470375
    日期:1995.10.15
    The reaction rate coefficients, k, for the reactions of ground-state Si+(2P) with HCl, H2O, H2S, and NH3, have been measured as a function of reactant ion/reactant neutral center-of-mass kinetic energy, KECM, in a selected ion flow drift tube (SIFDT) apparatus, operated with helium at a temperature 298±2 K. The values k of the studied reactions have very pronounced, negative energy dependencies; the rate coefficients decrease by about 1 order of magnitude as KECM increase from near thermal values to ∼2 eV. The results are interpreted in terms of a simple model assuming the reactions to proceed via the formation of long-lived complexes. These intermediate complexes decompose back to reactants or forward to products, the unimolecular decomposition rate coefficients for these reactions being k1 and k2, respectively. It is found that a power law of the form k−1/k2=const(KECM)m closely describes each reaction.
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