萘-1,5-二磺酰胺 | 49650-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 萘-1,5-二磺酰胺
• 英文名称: naphthalene-1,5-disulfonamide
• 英文别名: Naphthalin-1,5-disulfonamid；1,5-Naphthalenedisulfonamide
• CAS: 49650-84-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄S₂
• 分子量: 286.332
• InChiKey: UGTLNJSCSSEXDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘-1,5-二磺酰胺 生成 5-羟基萘-1-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  BUSS. MANN, WERNER;LEVERENZ, KLAUS

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 作用下， 生成 萘-1,5-二磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Steinkopf, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2> 117, p. 21

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue sulfierungsprodukte des Naphthalins, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0012260A1

  公开（公告）日：1980-06-25

  Sulfierungsprodukte des Naphthalins der Formel in der n für eine ganze Zahl von 2 bis 10 steht, x 0 oder 1 bedeutet, x jedoch nur bei höchstens 10% der insgesamt vorliegenden sulfierten Naphthalinreste 1 ist und y 0 oder eine ganze Zahl oder gebrochene Zahl zwischen 0 und 2 bedeutet. Sie werden hergestellt durch Zusammengebung von Naphthalin mit SO3 in einem inerten Lösungsmittel bei Temperaturen von -40 bis +10°C in einem Verhältnis von SO3 zu Naphthalin in Bereich von 3 bis 5 Mol SO3 je Mol Naphthalin. Die Produkte werden zur Herstellung von Naphthalin 1,5-disulfonsäure verwendet.

  萘的硫酸化产物，其式中 n 为 2 至 10 的整数，x 为 0 或 1，但 x 为 1 的最多只占存在的硫化萘基总数的 10%，y 为 0 或 0 至 2 的整数或分数。 它们是在 -40 至 +10°C 的温度下，在惰性溶剂中将萘与 SO3 结合，SO3 与萘的比例为每摩尔萘含 3 至 5 摩尔 SO3。 这些产物用于制备萘 1,5-二磺酸。
• Verfahren zur Herstellung von Hydroxynaphthalin-sulfonsäureamiden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0263356A2

  公开（公告）日：1988-04-13

  Hydroxynaphthalin-sulfonsäureamide der Formel worin R, R₁, R₂ = H oder Substituent erhält man in einfacher Weise in reiner Form durch Umsetzung von Disulfonamiden der Formel mit Alkalien in wäßrigem Medium bei etwa 180 bis 250°C.

  式中 R、R₁、R₂ = H 或取代基的羟基萘磺酰胺可通过在约 180 至 250°C 的水介质中使式中的二磺酰胺与碱反应而轻易地获得纯品。
• Synthesis of Isocyanatoorganosulfonyl Isocyanates and Organodisulfonyl Isocyanates¹
  作者：J. Smith、T. K. Brotherton、J. W. Lynn

  DOI：10.1021/jo01015a516

  日期：1965.4
• Fierz-David; Hasler, Helvetica Chimica Acta, 1923, vol. 6, p. 1139
  作者：Fierz-David、Hasler

  DOI：——

  日期：——
• BUSS. MANN, WERNER;LEVERENZ, KLAUS
  作者：BUSS. MANN, WERNER、LEVERENZ, KLAUS

  DOI：——

  日期：——