1-甲基-2-氧代-3-哌啶羧酸甲酯 | 101327-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-甲基-2-氧代-3-哌啶羧酸甲酯
• 中文别名: 1-甲基-2-氧代哌啶-3-甲酸甲酯
• 英文名称: (±)-methyl 1-methyl-2-oxopiperidine-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-Methyl-2-oxopiperidine-3-carboxylate
• CAS: 101327-98-4
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: GFCZCYCTEGTOBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥环境中使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-氧代-3-哌啶羧酸甲酯 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 methyl 3-hydroxy-1-methyl-2-oxopiperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-二羰基化合物的α-羟基化

  摘要：

  各种β-二羰基化合物可以被-氯过苯甲酸（MCPBA）羟基化为它们的甲硅烷基烯醇醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89191-1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-哌啶酮 、 碳酸二甲酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以42%的产率得到1-甲基-2-氧代-3-哌啶羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  双功能亚氨基正膦超强碱：对映和非对映选择性迈克尔加成反应的有效有机催化剂

  摘要：

  双官能亚氨基膦烷（BIMP）有机催化剂催化高p K a环丙二酸酯优先亲核体向硝基烯烃的对映和非对映选择性Michael加成，其反应活性比叔胺双官能布朗斯台德碱/（硫代）脲有机催化剂高多达3个数量级。 。BIMP的无与伦比的性能使具有挑战性的反应的反应时间从数周缩短到数分钟，并且使用流动反应器中包含的聚苯乙烯支持的变体，可以在新的流动化学应用中使用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.06.021

文献信息

• CYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Carter Percy H.

  公开号：US20090124668A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the treatment of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma.

  本申请描述了 MCP-1 的调节剂，其化学式为 (I) 或其药学上可接受的盐形式，适用于治疗类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘。
• Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Carter H. Peroy

  公开号：US20070032526A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the treatment of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma.

  本申请描述了公式（I）的MCP-1调节剂，或其药学上可接受的盐形式，适用于治疗类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉硬化和哮喘。
• Piperidinyl-methyl-purineamines as NSD2 inhibitors and anti-cancer agents
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US11420970B1

  公开（公告）日：2022-08-23

  The present invention provides a compound of Formula (I): or an enantiomer, an enantiomeric mixture, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of using such compounds for treating a disease or condition mediated by nuclear SET domain-containing protein 2 (NSD2).

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 或其对映体、对映体混合物或其药学上可接受的盐；其中变量如本文所定义。本发明进一步提供了包含此类化合物的药物组合物；以及使用此类化合物治疗由核 SET 结构域含蛋白 2（NSD2）介导的疾病或病症的方法。
• US7163937B2
  申请人：——

  公开号：US7163937B2

  公开（公告）日：2007-01-16
• US7482335B2
  申请人：——

  公开号：US7482335B2

  公开（公告）日：2009-01-27