N-(2-ethylheptanoyl)piperidine | 141603-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(2-ethylheptanoyl)piperidine
• 英文别名: 2-Ethyl-1-piperidin-1-ylheptan-1-one
• CAS: 141603-43-2
• 化学式: C₁₄H₂₇NO
• 分子量: 225.374
• InChiKey: AZKSOSVRVLEGJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-2-(p-tolylsulfonyl)-3-nonanone 在 甲醇 、 sodium amalgam 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(2-ethylheptanoyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  用胺对α-氯代β-酮砜进行Favorskii重排：由醛和酮合成酰胺和α，β-不饱和酰胺的新方法

  摘要：

  很容易由醛和酮与胺合成的α-氯代β-酮砜的Favorskii重排反应可得到高产率的β-磺酰基酰胺。通过还原或消除磺酰基，将这些β-磺酰基酰胺转化为酰胺和α，β-不饱和酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91645-9

文献信息

• Favorskii Rearrangement and Carbon–Carbon Bond-Cleavage of<i>α</i>-Chloro-<i>α</i>-sulfonyl Ketones: A Synthesis of Carboxylic Acids and Their Derivatives from Aldehydes and Ketones
  作者：Tsuyoshi Satoh、Kazuko Oguro、Jun-ichi Shishikura、Naomi Kanetaka、Reiko Okada、Koji Yamakawa

  DOI：10.1246/bcsj.66.2339

  日期：1993.8

  derivatives from aldehydes and ketones via α-chloro-α-sulfonyl ketones is described. Acyclic α-chloro-α-sulfonyl ketones were synthesized from aldehydes and 1-chloroalkyl p-tolyl sulfoxides with carbon–carbon coupling in good overall yields. Cyclic α-chloro-α-sulfonyl ketones were synthesized from cyclic ketones in three steps in high overall yields. The Favorskii rearrangement of both acyclic- and cyclic

  描述了一种通过 α-氯-α-磺酰基酮从醛和酮合成羧酸及其衍生物的方法。无环α-氯-α-磺酰基酮由醛和1-氯烷基对甲苯基亚砜以良好的总产率通过碳-碳偶联合成。环状 α-氯-α-磺酰基酮是由环状酮分三步以高总产率合成的。在胺的存在下，无环和环状 α-氯-α-磺酰基酮与氢化钠的 Favorskii 重排得到骨架重排的 β-磺酰胺，收率良好至极好。酰胺和α,β-不饱和酰胺由β-磺酰胺合成。
• [EN] MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] MODULATEURS DE L'AMIDE HYDROLASE D'ACIDE GRAS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011139951A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  4-(2,2-Difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-piperazine-1 -carboxylic acid (4-chloro-pyridin-3-yl)-amide is described, which is useful as a FAAH modulator. 4-(2,2-Difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-piperazine-1 -carboxylic acid (4-chloro-pyridin-3-yl)-amide may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis). A method of synthesizing 4- (2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-piperazine-1 -carboxylic acid (4- chloro-pyridin-3-yl)-amide is also disclosed.

  描述了4-(2,2-二氟苯并[1,3]二噁英-5-基甲基)-哌嗪-1-羧酸(4-氯吡啶-3-基)-酰胺，该化合物可用作FAAH调节剂。4-(2,2-二氟苯并[1,3]二噁英-5-基甲基)-哌嗪-1-羧酸(4-氯吡啶-3-基)-酰胺可用于制备药物组合物，并用于治疗由脂肪酰胺水解酶(FAAH)活性介导的疾病状态、紊乱和情况，如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、能量代谢紊乱和运动障碍(例如多发性硬化)。还公开了合成4-(2,2-二氟苯并[1,3]二噁英-5-基甲基)-哌嗪-1-羧酸(4-氯吡啶-3-基)-酰胺的方法。
• MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Keith John M.

  公开号：US20130053398A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  4-(2,2-Difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-piperazine-1-carboxylic acid (4-chloro-pyridin-3-yl)-amide is described, which is useful as a FAAH modulator. 4-(2,2-Difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-piperazine-1-carboxylic acid (4-chloro-pyridin-3-yl)-amide may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis). A method of synthesizing 4-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-piperazine-1-carboxylic acid (4-chloro-pyridin-3-yl)-amide is also disclosed.

  本文描述了一种4-(2,2-二氟苯并[1,3]二噁英-5-甲基)-哌嗪-1-羧酸(4-氯吡啶-3-基)-酰胺，该物质可用作FAAH调节剂。4-(2,2-二氟苯并[1,3]二噁英-5-甲基)-哌嗪-1-羧酸(4-氯吡啶-3-基)-酰胺可用于制备药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性介导的疾病状态、紊乱和情况的方法，例如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、能量代谢紊乱和运动障碍(例如多发性硬化症)。本文还揭示了一种合成4-(2,2-二氟苯并[1,3]二噁英-5-甲基)-哌嗪-1-羧酸(4-氯吡啶-3-基)-酰胺的方法。
• US8940745B2
  申请人：——

  公开号：US8940745B2

  公开（公告）日：2015-01-27
• US9688664B2
  申请人：——

  公开号：US9688664B2

  公开（公告）日：2017-06-27