(R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-pentan-2-one | 345342-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-pentan-2-one
• 英文别名: (4R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methylpentan-2-one
• CAS: 345342-66-7
• 化学式: C₂₂H₃₀O₂Si
• 分子量: 354.565
• InChiKey: LBRNRAPMSULYAW-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-pentan-2-one 在 碳酸氢钠 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-4-(5,9-Dihydro-6,8-dioxa-benzocyclohepten-7-yl)-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型NADH-富马酸酯还原酶抑制剂那富瑞丁的绝对构型

  摘要：

  从真菌菌株黑曲霉FT-0554的培养液中分离出一种新的特异的NADH-富马酸酯还原酶抑制剂萘呋丁。立体分解合成的三种降解产物，其通过萘呋丁的臭氧分解得到，从而阐明了萘呋丁的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00355-0
• 作为产物：
  描述：

  (R,Z)-tert-butyl(2-methylpent-3-enyloxy)diphenylsilane 在 重铬酸吡啶 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chakraborty, Tushar K.; Thippeswamy, Devasamudram; Jayaprakash, Sarva, Journal of the Indian Chemical Society, 1998, vol. 75, # 10-12, p. 741 - 745

  摘要：

  DOI：