Methanesulfonic acid (S)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-propyl ester | 345342-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (S)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-propyl ester
• CAS: 345342-65-6
• 化学式: C₂₁H₃₀O₄SSi
• 分子量: 406.618
• InChiKey: LROILQZMHFHWKP-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (S)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-propyl ester 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型NADH-富马酸酯还原酶抑制剂那富瑞丁的绝对构型

  摘要：

  从真菌菌株黑曲霉FT-0554的培养液中分离出一种新的特异的NADH-富马酸酯还原酶抑制剂萘呋丁。立体分解合成的三种降解产物，其通过萘呋丁的臭氧分解得到，从而阐明了萘呋丁的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00355-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-propionic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (S)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型NADH-富马酸酯还原酶抑制剂那富瑞丁的绝对构型

  摘要：

  从真菌菌株黑曲霉FT-0554的培养液中分离出一种新的特异的NADH-富马酸酯还原酶抑制剂萘呋丁。立体分解合成的三种降解产物，其通过萘呋丁的臭氧分解得到，从而阐明了萘呋丁的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00355-0