5-bromo-3-hydroxy-3-trifluoromethyl-2-benzofuran-1(3H)-one | 1462371-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-bromo-3-hydroxy-3-trifluoromethyl-2-benzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: 5-bromo-3-hydroxy-3-trifluoromethylisobenzofuran-1(3H)-one；5-Bromo-3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-2-benzofuran-1-one
• CAS: 1462371-63-6
• 化学式: C₉H₄BrF₃O₃
• 分子量: 297.028
• InChiKey: LPVSWLVNFSKTEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻苯二甲酸酐 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-bromo-3-hydroxy-3-trifluoromethyl-2-benzofuran-1(3H)-one 、 6-bromo-3-hydroxy-3-trifluoromethyl-2-benzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化邻苯二甲酸酐衍生物与（三氟甲基）三甲基硅烷的三氟甲基化

  摘要：

  在1,10-菲咯啉和KF存在下，使用（三氟甲基）三甲基硅烷（Me 3 SiCF 3）作为亲核三氟甲基化试剂，有效开发了铜催化的取代邻苯二甲酸酐的三氟甲基化反应，然后用水淬灭反应混合物。建议了一种可能的机制。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300357

文献信息

• [EN] FUSED RING COMPOUND AS NAV1.8 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ À CYCLES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE NAV1.8 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 作为Nav1.8抑制剂的并环化合物及其用途
  申请人：CHENGDU KANGHONG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022121805A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  本发明提供一种作为钠通道阻滞剂的并环类化合物及其用途，其对钠离子通道Nav1.8具有抑制活性，可用作广泛疼痛治疗的药物。