O⁶<2-methoxy-6-chloro-9-(ω-pentylamino)>-acridine-5'-O-dimethoxytrityl-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-N²-acetyldeoxyguanosine | 175400-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: O⁶<2-methoxy-6-chloro-9-(ω-pentylamino)>-acridine-5'-O-dimethoxytrityl-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-N²-acetyldeoxyguanosine
• 英文别名: N-[9-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]-6-[5-[(6-chloro-2-methoxyacridin-9-yl)amino]pentoxy]purin-2-yl]acetamide
• CAS: 175400-30-3
• 化学式: C₅₈H₆₆ClN₇O₈Si
• 分子量: 1052.74
• InChiKey: KAWDIQHAPMKJDK-FRAWRBJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.51
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  162.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O⁶<2-methoxy-6-chloro-9-(ω-pentylamino)>-acridine-5'-O-dimethoxytrityl-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-N²-acetyldeoxyguanosine 在 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 O⁶-<2-methoxy-6-chloro-9-(ω-pentylamino)>-acridine-5'-O-dimethoxytrityl-3'-O-(2-cyanoethyl N,N-diisopropylamidophosphite)-N²-acetyldeoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  用于三螺旋形成的o 6修饰的含脱氧鸟苷的寡脱氧核糖核苷酸的合成与表征

  摘要：

  已经合成了通过其C-6位连接到补骨脂素和an啶衍生物的两个新的修饰的脱氧鸟苷衍生物，并将其掺入寡核苷酸链中。讨论了在纯化包含一段G的寡核苷酸的过程中观察到的困难以及用于解决此问题的一种方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01043-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(acetylamino)-9-(3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1,9-dihydro-6H-purin-6-one 在 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 83.08h， 生成 O⁶<2-methoxy-6-chloro-9-(ω-pentylamino)>-acridine-5'-O-dimethoxytrityl-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-N²-acetyldeoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  用于三螺旋形成的o 6修饰的含脱氧鸟苷的寡脱氧核糖核苷酸的合成与表征

  摘要：

  已经合成了通过其C-6位连接到补骨脂素和an啶衍生物的两个新的修饰的脱氧鸟苷衍生物，并将其掺入寡核苷酸链中。讨论了在纯化包含一段G的寡核苷酸的过程中观察到的困难以及用于解决此问题的一种方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01043-2