1-Butan-2-yl-3-[4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]phenyl]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-Butan-2-yl-3-[4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]phenyl]urea
• 英文别名: 1-butan-2-yl-3-[4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]phenyl]urea
• 化学式: C₂₂H₃₀N₄O₂
• 分子量: 382.506
• InChiKey: DVSNWNWQWHXJFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-4-(4-硝基苯基)哌嗪 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 一水合肼 作用下， 反应 3.5h， 生成 1-Butan-2-yl-3-[4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] ITRACONAZOLE ANALOGUES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'ITRACONAZOLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了伊曲康唑的类似物，既是血管生成抑制剂，又是刺刺信号通路抑制剂。这些化合物预计在癌症治疗中会有用，特别是对于那些依赖于刺刺信号通路的癌症，如基底细胞癌和髓母细胞瘤。

  公开号：

  WO2015116947A1

文献信息

• Itraconazole Analogs and Use Thereof
  申请人：Liu Jun O.

  公开号：US20140221393A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Provided herein are Itraconazole analogs. Also provided herein are methods of inhibition of Hedgehog pathway, vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) glycosylation, angiogenesis and treatment of disease with Itraconazole analogs.

  本文提供伊曲康唑类似物。本文还提供了通过使用伊曲康唑类似物抑制刺猬信号通路、血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）糖基化、血管生成和治疗疾病的方法。
• ITRACONAZOLE ANALOGS AND USE THEREOF
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US20160264556A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Provided herein are Itraconazole analogs. Also provided herein are methods of inhibition of Hedgehog pathway, vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) glycosylation, angiogenesis and treatment of disease with Itraconazole analogs.

  本文提供伊曲康唑类似物。本文还提供了使用伊曲康唑类似物抑制Hedgehog通路，血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）糖基化，血管生成以及治疗疾病的方法。
• Itraconazole analogs and use thereof
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US11028078B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  Provided herein are Itraconazole analogs. Also provided herein are methods of inhibition of Hedgehog pathway, vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) glycosylation, angiogenesis and treatment of disease with Itraconazole analogs.

  本文提供的是伊曲康唑类似物。本文还提供了伊曲康唑类似物抑制刺猬通路、血管内皮生长因子受体 2（VEGFR2）糖基化、血管生成和治疗疾病的方法。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF FIBROSIS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP3250036B1

  公开（公告）日：2021-05-12
• ITRACONAZOLE ANALOGUES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF CONNECTICUT

  公开号：US20170209436A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  Disclosed herein are analogues of itraconazole that are both angiogenesis and hedgehog signaling pathway inhibitors. The compounds are expected to be useful in the treatment of cancer, particularly cancers that are dependent upon the hedgehog signaling pathway such as basal cell carcinoma and medulloblastoma.