3-allyl-4-trifluoromethanesulfonyloxy-2-trityl-2H-pyrazole | 1326316-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并三嗪类
• 英文名称: 3-allyl-4-trifluoromethanesulfonyloxy-2-trityl-2H-pyrazole
• CAS: 1326316-03-3
• 化学式: C₂₆H₂₁F₃N₂O₃S
• 分子量: 498.526
• InChiKey: JPBUMVCCFPPCAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyl-4-trifluoromethanesulfonyloxy-2-trityl-2H-pyrazole 在 盐酸 、 三乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Divergent Synthesis and Evaluation of Inhibitory Activities against Cyclooxygenases-1 and -2 of Natural Withasomnines and Analogues

  摘要：

  通过4-羟基吡唑的途径，实现了自然界存在的吲哚啉类化合物及其类似物的多样性合成。该合成方法是通过4-醛基吡唑的Baeyer-Villiger氧化产物经碱性水解制备4-羟基吡唑。合成过程中的关键步骤包括：4-烯丙氧基吡唑的选择性Claisen重排反应，以及5,6-二氢-4H-吡咯[1,2-b]吡唑-3-基三氟甲磺酸酯与市售的芳基硼酸的Suzuki-Miyaura耦合反应。该策略最后一步的Suzuki-Miyaura耦合反应使得自然界存在的吲哚啉类化合物及其类似物的便捷制备成为可能。评估了合成的十二种化合物对环氧合酶-1和-2（COX-1和COX-2）的生物活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00725
• 作为产物：
  描述：

  1-trityl-1H-pyrazol-4-ol 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-allyl-4-trifluoromethanesulfonyloxy-2-trityl-2H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Divergent Synthesis and Evaluation of Inhibitory Activities against Cyclooxygenases-1 and -2 of Natural Withasomnines and Analogues

  摘要：

  通过4-羟基吡唑的途径，实现了自然界存在的吲哚啉类化合物及其类似物的多样性合成。该合成方法是通过4-醛基吡唑的Baeyer-Villiger氧化产物经碱性水解制备4-羟基吡唑。合成过程中的关键步骤包括：4-烯丙氧基吡唑的选择性Claisen重排反应，以及5,6-二氢-4H-吡咯[1,2-b]吡唑-3-基三氟甲磺酸酯与市售的芳基硼酸的Suzuki-Miyaura耦合反应。该策略最后一步的Suzuki-Miyaura耦合反应使得自然界存在的吲哚啉类化合物及其类似物的便捷制备成为可能。评估了合成的十二种化合物对环氧合酶-1和-2（COX-1和COX-2）的生物活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00725

文献信息

• Divergent synthesis of withasomnines via synthesis of 4-hydroxy-1H-pyrazoles and Claisen rearrangement of their 4-O-allylethers
  作者：Hayato Ichikawa、Ryo Watanabe、Yuiko Fujino、Yoshihide Usami

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.061

  日期：2011.8

  4-Hydroxypyrazoles were synthesized by the alkaline hydrolysis of the Baeyer-Villiger oxidation products of 4-formylpyrazoles. This new synthesis of 4-hydroxypyrazoles was applied to the divergent synthesis of withasomnine alkaloids in a unique strategy, for which the key steps included the regioselective Claisen rearrangement of their 4-O-allyl-4-hydroxy-1H-pyrazoles and a Suzuki coupling of 4-trifluoromethanesulfonyloxy-1H-pyrazoles and arylboronic acids. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.