9-bromo-6-methylindolo<2,3-b>quinoxaline | 91658-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9-bromo-6-methylindolo<2,3-b>quinoxaline
• 英文别名: 9-bromo-6-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline；9-bromo-6-methylindolo[3,2-b]quinoxaline
• CAS: 91658-77-4
• 化学式: C₁₅H₁₀BrN₃
• 分子量: 312.168
• InChiKey: ZHRFTRQRFPZGCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-N-methyl-indolo <2,3-b> quinoxaline 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以52%的产率得到9-bromo-6-methylindolo<2,3-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  吲哚[2,3-b]喹喔啉的亲电取代和电子结构

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00508686

文献信息

• Elemental sulfur promoted condensation of indoles and 1,2-phenylenediamines
  作者：Tan N. Huynh、Danh T. Tran、Tung T. Nguyen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154360

  日期：2023.2

  limited to certain substrates. Herein we report a method for direct annulation of commercial indoles and 1,2-phenylediamines towards the synthesis of 6H-indolo[2,3-b]quinoxalines. Reactions proceeded in the presence of elemental sulfur, 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP) base, and DMSO solvent. An array of 6H-indolo[2,3-b]quinoxalines which bearing functionalities such as unprotected phenol, pyrazole

  6 H-吲哚[2,3- b ]喹喔啉的合成通常需要使用非商业起始原料，因此仅限于某些底物。在此，我们报告了一种将商用吲哚和 1,2-苯二胺直接环化以合成 6 H -吲哚[2,3- b ]喹喔啉的方法。反应在元素硫、4-(二甲基氨基)吡啶 (DMAP) 碱和 DMSO 溶剂存在下进行。以中等收率获得了一系列 6 H -吲哚并 [2,3- b ] 喹喔啉，它们具有未保护的苯酚、吡唑、氰基和仲胺等功能。
• Reaction of o-phenylenediamine with isatins
  作者：A. V. Ivashchenko、A. G. Drushlyak、V. V. Titov

  DOI：10.1007/bf00514308

  日期：1984.5
• IVASHCHENKO, A. V.;DRUSHLYAK, A. G.;TITOV, V. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 5, 667-672
  作者：IVASHCHENKO, A. V.、DRUSHLYAK, A. G.、TITOV, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• GRACHEV, V. T.;IVASHCHENKO, S. P.;IVANOVA, O. A.;GERASIMOV, B. G.;SARKISY+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 6, 840-842
  作者：GRACHEV, V. T.、IVASHCHENKO, S. P.、IVANOVA, O. A.、GERASIMOV, B. G.、SARKISY+

  DOI：——

  日期：——