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3-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-glutaric acid | 100119-63-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-glutaric acid
英文别名
3-(4-Chlor-2-methyl-phenyl)-glutarsaeure;3-(4-Chloro-2-methylphenyl)glutaric acid;3-(4-chloro-2-methylphenyl)pentanedioic acid
3-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-glutaric acid化学式
CAS
100119-63-9
化学式
C12H13ClO4
mdl
——
分子量
256.686
InChiKey
SYHUKTWMYRJLDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-glutaric acid乙酰氯 、 petrol ether 作用下, 以 乙酰氯 为溶剂, 反应 1.0h, 以to give 3-(4-chloro-2-methylphenyl)glutaric anhydride (0.9 g) as colourless solid的产率得到3-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-glutaric acid-anhydride
    参考文献:
    名称:
    Allosteric protein kinase modulators
    摘要:
    本发明提供了一种特定的小分子化合物,可以变构地调节AGC蛋白激酶和Aurora家族蛋白激酶的活性或调节它们之间的蛋白质相互作用,以及制备它们的方法、包含它们的制药组合物,以及它们用于制备治疗与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活性相关的疾病的药物。
    公开号:
    US08912186B2
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-glutaric acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DE PROTÉINE KINASE ALLOSTÉRIQUE
    摘要:
    该发明提供特定的小分子化合物,这些化合物能够变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白-蛋白相互作用,提供这些化合物的制备方法,包含这些化合物的药物组合物,以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
    公开号:
    WO2010043711A1
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文献信息

  • ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS
    申请人:Engel Matthias
    公开号:US20120046307A1
    公开(公告)日:2012-02-23
    The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.
    本发明提供了特定的小分子化合物,它们通过变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白质-蛋白质相互作用,其生产方法,包含该化合物的药物组合物,以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
  • Allosteric protein kinase modulators
    申请人:Engel Matthias
    公开号:US08912186B2
    公开(公告)日:2014-12-16
    The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.
    本发明提供了一种特定的小分子化合物,可以变构地调节AGC蛋白激酶和Aurora家族蛋白激酶的活性或调节它们之间的蛋白质相互作用,以及制备它们的方法、包含它们的制药组合物,以及它们用于制备治疗与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活性相关的疾病的药物。
  • US8912186B2
    申请人:——
    公开号:US8912186B2
    公开(公告)日:2014-12-16
  • [EN] ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINE KINASE ALLOSTÉRIQUE
    申请人:UNIV SAARLAND
    公开号:WO2010043711A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.
    该发明提供特定的小分子化合物,这些化合物能够变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白-蛋白相互作用,提供这些化合物的制备方法,包含这些化合物的药物组合物,以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
  • Influence of Forest Clearing Methods on Nutrient Uptake of Some Tropical Food Crops
    作者:Anthony Egrinya Eneji、Benedict Bengyoushuye Ayade、Bernard Flannan Daniel Oko、Sadahiro Yamamoto、Toshimasa Honna、Tsuneyoshi Endo
    DOI:10.1007/bf02762719
    日期:2001.2
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