N-Benzoyl-N'-<3-(3-piperidinomethyl-phenoxy)propyl>harnstoff | 102902-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-Benzoyl-N'-<3-(3-piperidinomethyl-phenoxy)propyl>harnstoff
• 英文别名: N-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propylcarbamoyl]benzamide
• CAS: 102902-40-9
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₃
• 分子量: 395.502
• InChiKey: SGEGINHMPPLANY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  70.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzoyl-N'-<3-(3-piperidinomethyl-phenoxy)propyl>harnstoff 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到N-<3-(3-Piperidinomethyl-phenoxy)propyl>harnstoff
  参考文献：
  名称：

  H2 抗组胺药，第 28 版。3-（3-哌啶基甲基-苯氧基）丙基取代的碳酸衍生物和类似物的合成和 H2 拮抗作用

  摘要：

  制备了 3-（3-哌啶基甲基-苯氧基）丙基取代的碳酸衍生物，如脲、硫脲、胍和氰基胍以及类似的硝基乙二胺，并检查了对离体豚鼠心房和部分组胺的 H2 拮抗作用刺激麻醉大鼠的酸分泌。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190511
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzoyl-N'-<3-(3-piperidinomethyl-phenoxy)propyl>thioharnstoff 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到N-Benzoyl-N'-<3-(3-piperidinomethyl-phenoxy)propyl>harnstoff
  参考文献：
  名称：

  H2 抗组胺药，第 28 版。3-（3-哌啶基甲基-苯氧基）丙基取代的碳酸衍生物和类似物的合成和 H2 拮抗作用

  摘要：

  制备了 3-（3-哌啶基甲基-苯氧基）丙基取代的碳酸衍生物，如脲、硫脲、胍和氰基胍以及类似的硝基乙二胺，并检查了对离体豚鼠心房和部分组胺的 H2 拮抗作用刺激麻醉大鼠的酸分泌。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190511

文献信息

• BUSCHAUER, A.;KRAEMER, I.;SCHUNACK, W., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 5, 434-443
  作者：BUSCHAUER, A.、KRAEMER, I.、SCHUNACK, W.

  DOI：——

  日期：——