5-tert-butyl-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienecarboxylic acid (2-chloro-4-trifluoromethanesulfonyl-phenyl)-amide | 914775-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-tert-butyl-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienecarboxylic acid (2-chloro-4-trifluoromethanesulfonyl-phenyl)-amide
• 英文别名: 5-tert-butyl-N-[2-chloro-4-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl]-3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1-carboxamide
• CAS: 914775-91-0
• 化学式: C₁₈H₁₅ClF₃NO₅S
• 分子量: 449.835
• InChiKey: KOQMIGIHWHBQHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  97.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 5-tert-butyl-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienecarboxylic acid (2-chloro-4-trifluoromethanesulfonyl-phenyl)-amide 生成 3-tert-butyl-N-(2-chloro-4-trifluoromethanesulfonyl-phenyl)-2,5-dihydroxy-6-methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/120178

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyl-N-(2-chloro-4-trifluoromethanesulfonyl-phenyl)-2-hydroxy-5-methoxy-benzamide 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-tert-butyl-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienecarboxylic acid (2-chloro-4-trifluoromethanesulfonyl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/120178

  摘要：

  公开号：