(E,E,E)-4-{4-[4-(3,4,5-tridodecyloxystyryl)-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl]-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl}aniline | 479579-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E,E,E)-4-{4-[4-(3,4,5-tridodecyloxystyryl)-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl]-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl}aniline
• 英文别名: (E,E,E)-4-[4-{(3,4,5-tridodecyloxystyryl)-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl}-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl]aniline；4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[2,5-bis[(2S)-2-methylbutoxy]-4-[(E)-2-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]-2,5-bis[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]ethenyl]aniline
• CAS: 479579-94-7
• 化学式: C₈₆H₁₃₇NO₇
• 分子量: 1297.04
• InChiKey: UZNRIBVPNOEQOV-AXZSDIBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  31.3
• 重原子数：
  94
• 可旋转键数：
  58
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 (E,E,E)-4-{4-[4-(3,4,5-tridodecyloxystyryl)-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl]-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl}aniline 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E,E,E)-4-{4-[4-(3,4,5-tridodecyloxystyryl)-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl]-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl} phenyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  基于per和低聚（对亚苯基亚乙烯基）单元的三单元组体系的合成，光学性质和聚集行为。

  摘要：

  合成了具有bi双酰亚胺衍生物作为电子受体和低聚（对亚苯基亚乙烯基）（OPV）衍生物作为电子供体的供体-受体-三单元体分子（OPV-PERY-OPV）。三联体的结构通过（1）H和（13）C NMR光谱，尺寸排阻色谱（SEC）和MALDI-TOF光谱表征。三单元组分子的吸收光谱和CD光谱测量表明在溶剂（例如甲苯，氯仿和四氯乙烷）中形成聚集体，而它以分子溶解状态存在于THF中。出乎意料的是，氯仿中分子的（1）NMR光谱具有per质子的四个双峰，而不是N，N'-取代的per分子中通常可见的两个双峰。为了了解（1）H NMR光谱中的聚集行为和信号分裂，合成了一个简单的模型化合物，其中OPV单元被苯基（Ph-PERY-Ph）取代。CDCl（3）和四氯乙烷中的（1）NMR谱图再次显示four质子的四个双峰，而在THF中per质子仅给出一个峰。使用NOE和COZY光谱将峰分配给其相应的per质子。UV /

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020802)8:15<3353::aid-chem3353>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  5-[(E)-2-[4-[(E)-2-[2,5-bis[(2S)-2-methylbutoxy]-4-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]-2,5-bis[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]ethenyl]-1,2,3-tridodecoxybenzene 在 tin(ll) chloride 作用下， 生成 (E,E,E)-4-{4-[4-(3,4,5-tridodecyloxystyryl)-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl]-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl}aniline
  参考文献：
  名称：

  基于per和低聚（对亚苯基亚乙烯基）单元的三单元组体系的合成，光学性质和聚集行为。

  摘要：

  合成了具有bi双酰亚胺衍生物作为电子受体和低聚（对亚苯基亚乙烯基）（OPV）衍生物作为电子供体的供体-受体-三单元体分子（OPV-PERY-OPV）。三联体的结构通过（1）H和（13）C NMR光谱，尺寸排阻色谱（SEC）和MALDI-TOF光谱表征。三单元组分子的吸收光谱和CD光谱测量表明在溶剂（例如甲苯，氯仿和四氯乙烷）中形成聚集体，而它以分子溶解状态存在于THF中。出乎意料的是，氯仿中分子的（1）NMR光谱具有per质子的四个双峰，而不是N，N'-取代的per分子中通常可见的两个双峰。为了了解（1）H NMR光谱中的聚集行为和信号分裂，合成了一个简单的模型化合物，其中OPV单元被苯基（Ph-PERY-Ph）取代。CDCl（3）和四氯乙烷中的（1）NMR谱图再次显示four质子的四个双峰，而在THF中per质子仅给出一个峰。使用NOE和COZY光谱将峰分配给其相应的per质子。UV /

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020802)8:15<3353::aid-chem3353>3.0.co;2-x

文献信息

• Synthesis and Energy-Transfer Properties of Hydrogen-Bonded Oligofluorenes
  作者：Stephen P. Dudek、Maarten Pouderoijen、Robert Abbel、Albertus P. H. J. Schenning、E. W. Meijer

  DOI：10.1021/ja052054k

  日期：2005.8.24

  hydrogen-bonding groups were synthesized. Chains of hydrogen-bonded fluorenes can be simply endcapped by a variety of chain stoppers, molecules that have one UPy group. In this manner, we have endcapped the hydrogen-bonded fluorene chains with either oligo(p-phenylenevinylene) or perylene bisimide. Energy-transfer experiments in solution and the solid state demonstrate that oligofluorenes can donate energy to a

  已经通过芴单体的逐步钯催化（铃木）偶联合成了一组芴低聚物。脲基嘧啶酮 (UPy) 是可通过四重氢键二聚化的官能团，连接到低聚芴的两端。所得双 UPy 封端的低聚物自组装成超分子链聚合物。为了比较，合成了具有相同低聚物长度但没有末端氢键基团的低聚芴。氢键芴链可以简单地被各种链终止剂封端，分子具有一个 UPy 基团。以这种方式，我们用低聚（对亚苯基亚乙烯基）或苝双酰亚胺封端了氢键连接的芴链。
• Visualization of Various Supramolecular Assemblies of Oligo(<i>para</i>-phenylenevinylene)-Melamine and Perylene Bisimide
  作者：Freek J. M. Hoeben、Jian Zhang、Cameron C. Lee、Maarten J. Pouderoijen、Martin Wolffs、Frank Würthner、Albertus P. H. J. Schenning、E. W. Meijer、Steven De Feyter

  DOI：10.1002/chem.200800760

  日期：2008.9.26

  scanning tunneling microscopy (STM). Upon the addition of perylene bisimide, linear tapes of perylene bisimide, 12-membered rosettes that consist of alternating hydrogen-bonded OPV-melamine and perylene bisimide moieties are visualized. These results provide direct evidence for the possible modes of hydrogen bonding within a supramolecular co-assembly in solution. Subsequently, the optical properties

  三聚氰胺衍生物已共价装配有两个低聚（对亚苯基亚乙烯基）（OPV）发色团。该过程产生具有两个氢键阵列的双官能分子，其可用于互补结合至per双酰亚胺衍生物。根据溶剂的不同，使用扫描隧道显微镜（STM）观察到纯OPV-三聚氰胺在石墨表面的氢键结合的三聚体，四聚体和二聚体。加入per双酰亚胺后，可以看到linear双线性的线性带，由交替的氢键合的OPV-三聚氰胺和consist双酰亚胺部分组成的12元玫瑰花结。这些结果为溶液中超分子共组装体中氢键的可能模式提供了直接证据。随后，在溶液中表征了纯OPV-三聚氰胺以及与a双酰亚胺衍生物共组装的光学性质。在非极性溶剂中，OPV-三聚氰胺自组装成手性超结构。通过浓度和温度可逆地控制分解成分子溶解的物质。在非极性溶剂中与hydrogen双酰亚胺衍生物的互补氢键键合产生具有增强稳定性的多组分pi堆叠染料组件，其特征在于组成发色团的荧光猝灭。滴定实验表明溶液中存
• Chiral Alignment of OPV Chromophores:  Exploitation of the Ureidophthalimide-Based Foldamer
  作者：Renatus W. Sinkeldam、Freek J. M. Hoeben、Maarten J. Pouderoijen、Inge De Cat、Jian Zhang、Shuhei Furukawa、Steven De Feyter、Vekemans、E. W. Meijer

  DOI：10.1021/ja063405d

  日期：2006.12.1

  The ability of foldamers to adopt a secondary structure in solution has been exploited to organize peripheral functionality. Our previously reported poly(ureidophthalimide) foldamer proved to be an excellent scaffold for the chiral organization of peripherally positioned oligo(p-phenylenevinylene) (OPV) chromophores. Facile high-yielding synthesis gave access to the required OPV-decorated building

  折叠器在解决方案中采用二级结构的能力已被用于组织外围功能。我们之前报道的聚（脲基邻苯二甲酰亚胺）折叠体被证明是用于外围定位的低聚（对亚苯基亚乙烯基）（OPV）发色团手性组织的极好支架。简便的高产合成提供了所需的 OPV 装饰构件。缩聚提供了足够长度的聚合物以允许构建包括几圈的螺旋结构。通过色谱分离短链和长链。较长链的 THF 中的圆二色性研究表明存在螺旋排列的 OPV。然而，在 CHCl3 中没有观察到这种效应。值得注意的是庚烷中 OPV 折叠体的测量。在具有 THF 历史的样品的庚烷中观察到双签棉花效应。在具有 CHCl3 历史的样品的庚烷中未观察到棉花效应。在这个超分子合成的例子中，溶剂决定了二级结构中超分子手性的表达。在扫描隧道显微镜分析中，无法形成完整转弯的短链低聚物级分揭示了石墨/1-苯基辛烷界面处圆形结构的存在。这与装饰折叠器的建议构象完全一致。在扫描隧道显微镜分析中，无法形成
• Synthesis of 3,6-Diaminophthalimides for Ureidophthalimide-Based Foldamers
  作者：Renatus W. Sinkeldam、Michel H. C. J. van Houtem、Guy Koeckelberghs、Jef A. J. M. Vekemans、E. W. Meijer

  DOI：10.1021/ol0524757

  日期：2006.2.1

  Herein, we report an improved methodology for the synthesis of a variety of 3,6-diaminophthalimides in high yields. This enables decoration of the periphery of foldamers; with a wide range of functionalities.
• Synthesis, Optical Properties, and Aggregation Behavior of a Triad System Based on Perylene and Oligo(p-phenylene vinylene) Units
  作者：Asha Syamakumari、Albertus P. H. J. Schenning、E. W. Meijer

  DOI：10.1002/1521-3765(20020802)8:15<3353::aid-chem3353>3.0.co;2-x

  日期：2002.8.2

  (1)H NMR spectra, a simple model compound was synthesized, in which the OPV units were replaced by phenyl groups (Ph-PERY-Ph). (1)H NMR spectra in CDCl(3) and tetrachloroethane again had four doublet peaks for the perylene protons, whereas in THF the perylene protons gave only a single peak. NOE and COSY spectroscopy were used to assign the peaks to their corresponding perylene protons. UV/Vis and CD

  合成了具有bi双酰亚胺衍生物作为电子受体和低聚（对亚苯基亚乙烯基）（OPV）衍生物作为电子供体的供体-受体-三单元体分子（OPV-PERY-OPV）。三联体的结构通过（1）H和（13）C NMR光谱，尺寸排阻色谱（SEC）和MALDI-TOF光谱表征。三单元组分子的吸收光谱和CD光谱测量表明在溶剂（例如甲苯，氯仿和四氯乙烷）中形成聚集体，而它以分子溶解状态存在于THF中。出乎意料的是，氯仿中分子的（1）NMR光谱具有per质子的四个双峰，而不是N，N'-取代的per分子中通常可见的两个双峰。为了了解（1）H NMR光谱中的聚集行为和信号分裂，合成了一个简单的模型化合物，其中OPV单元被苯基（Ph-PERY-Ph）取代。CDCl（3）和四氯乙烷中的（1）NMR谱图再次显示four质子的四个双峰，而在THF中per质子仅给出一个峰。使用NOE和COZY光谱将峰分配给其相应的per质子。UV /