N'-(1-benzyl-2-hydroxyethyl)-N'-isopropyl 1-naphthoic acid hydrazide | 1311161-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N'-(1-benzyl-2-hydroxyethyl)-N'-isopropyl 1-naphthoic acid hydrazide
• 英文别名: N'-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]-N'-propan-2-ylnaphthalene-1-carbohydrazide
• CAS: 1311161-20-2
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₂
• 分子量: 362.472
• InChiKey: DSNYTSYCYLPKBD-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(1-benzyl-2-hydroxyethyl)-N'-isopropyl 1-naphthoic acid hydrazide 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 S-5-benzyl-5,6-dihydro-4-isopropyl-2-(1-naphthyl)-4H-1,3,4-oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  手性，非外消旋5,6-二氢-4H-1,3,4-恶二嗪的合成及X射线晶体结构

  摘要：

  已从（1 R，2 S）-麻黄碱，（1 R，2 S）-去氧麻黄碱和L-苯丙氨醇制备了一系列手性，非外消旋的恶二嗪。基于麻黄的恶二嗪的合成是通过N亚硝化，还原，酰化和酸催化的环化过程完成的。的反式-和CIS衍生自-diastereomeric恶二嗪（1 - [R，2小号） -麻黄碱通过分析1个H NMR光谱和通过单晶X射线晶体学分析。（1 R，2 S）-基于去甲氧麻黄碱的恶二嗪是基于1 H NMR光谱和类似于基于（1 R，2 S）-麻黄碱的恶二嗪的X射线晶体结构进行分配的。另外，以L-苯丙氨醇为模板，制备了一系列在N 4-氮处被异丙基取代的恶二嗪。这是通过将L-苯丙氨醇与丙酮进行还原性烷基化并随后形成酰肼来实现的。这些酰肼与甲磺酰氯通过碱介导的环化反应生成相应的恶二嗪。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.402
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(isopropylhydrazino)-3-phenyl-1-propanol 、 1-萘甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 N'-(1-benzyl-2-hydroxyethyl)-N'-isopropyl 1-naphthoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  手性，非外消旋5,6-二氢-4H-1,3,4-恶二嗪的合成及X射线晶体结构

  摘要：

  已从（1 R，2 S）-麻黄碱，（1 R，2 S）-去氧麻黄碱和L-苯丙氨醇制备了一系列手性，非外消旋的恶二嗪。基于麻黄的恶二嗪的合成是通过N亚硝化，还原，酰化和酸催化的环化过程完成的。的反式-和CIS衍生自-diastereomeric恶二嗪（1 - [R，2小号） -麻黄碱通过分析1个H NMR光谱和通过单晶X射线晶体学分析。（1 R，2 S）-基于去甲氧麻黄碱的恶二嗪是基于1 H NMR光谱和类似于基于（1 R，2 S）-麻黄碱的恶二嗪的X射线晶体结构进行分配的。另外，以L-苯丙氨醇为模板，制备了一系列在N 4-氮处被异丙基取代的恶二嗪。这是通过将L-苯丙氨醇与丙酮进行还原性烷基化并随后形成酰肼来实现的。这些酰肼与甲磺酰氯通过碱介导的环化反应生成相应的恶二嗪。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.402