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2-<1-Methyl-butyl>-naphthalin | 3042-55-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-<1-Methyl-butyl>-naphthalin
英文别名
2-(1-Methylbutyl)naphthalene;2-pentan-2-ylnaphthalene
2-<1-Methyl-butyl>-naphthalin化学式
CAS
3042-55-5
化学式
C15H18
mdl
——
分子量
198.308
InChiKey
RWPCIZRLSICYPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sulfur 作用下, 生成 2-<1-Methyl-butyl>-naphthalin
    参考文献:
    名称:
    Tatarenko; Zukerwanik, Zhurnal Obshchei Khimii, 1948, vol. 18, p. 106,109
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 757. Alkylation of the aromatic nucleus. Part XIV. Naphthalene
    作者:M. Z. A. Badr、W. J. Hickinbottom
    DOI:10.1039/jr9650004101
    日期:——
  • Iron-catalyzed Benzannulation Reactions of 2-Alkylbenzaldehydes and Alkynes Leading to Naphthalene Derivatives
    作者:Shifa Zhu、Yelin Xiao、Zhengjiang Guo、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1021/ol4000394
    日期:2013.2.15
    An efficient and practical method for the synthesis of naphthalene derivatives via Fe(III)-catalyzed benzannulation of 2-(2-ozoethyl)-benzaldehydes and alkynes has been developed. The system holds the advantages of cheap catalysts, wide substrate scope, and mild reaction conditions.
  • Cagniant,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 1756 - 1764
    作者:Cagniant,P. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • ROGGERO A.; SALVATORI T.; PRONI A.; MAZZEI A., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 177, NO 2, 313-321
    作者:ROGGERO A.、 SALVATORI T.、 PRONI A.、 MAZZEI A.
    DOI:——
    日期:——
  • Tatarenko; Zukerwanik, Zhurnal Obshchei Khimii, 1948, vol. 18, p. 106,109
    作者:Tatarenko、Zukerwanik
    DOI:——
    日期:——
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