N-Boc-4-(2-oxoethyl)-4-phenyl-1-piperidine | 716358-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-Boc-4-(2-oxoethyl)-4-phenyl-1-piperidine
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-oxoethyl)-4-phenylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 716358-35-9
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃
• 分子量: 303.401
• InChiKey: OAOBVFBAEKUIHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-4-(2-oxoethyl)-4-phenyl-1-piperidine 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,1-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel 4,4-Disubstituted Piperidine-Based C–C Chemokine Receptor-5 Inhibitors with High Potency against Human Immunodeficiency Virus-1 and an Improved human Ether-a-go-go Related Gene (hERG) Profile

  摘要：

  We recently described (J. Med. Chem. 2008, 51, 6538-6546) a novel class of CCR5 antagonists with strong anti-HIV potency. Herein, we detail SAR converting leads 1 and 2 to druglike molecules. The pivotal structural motif enabling this transition was the secondary sulfonamide substituent. Further fine-tuning of the substituent pattern in the sulfonamide paved the way to enhancing potency and bioavailability and minimizing hERG inhibition, resulting in discovery of clinical compound 122 (GSK163929).

  DOI：

  10.1021/jm200279v
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-氰基-2-乙氧基-2-氧代亚乙基)-1-哌啶羧酸-1,1-二甲基乙酯 在 copper(I) oxide 、 sodium hydroxide 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-Boc-4-(2-oxoethyl)-4-phenyl-1-piperidine
  参考文献：
  名称：

  通过温和且可扩展的两步 Cu2O 介导的氰酯脱羧合成 4-取代哌啶

  摘要：

  摘要 报道了制备醛 5 的四步、高产、公斤级方案。关键反应是温和的、两步 Cu2O 介导的氰基酯 3 脱羧反应，该反应以优异的产率进行。还探讨了这种方法的普遍适用性。

  DOI：

  10.1080/00397910500374971

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE TRIAZOLOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015032286A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化合物的公式0、公式I和公式II，以及作为Janus激酶抑制剂使用的方法。
• Ccr5 antagonists as therapeutic agents
  申请人：Kazmierski Mieczyslaw Wieslaw

  公开号：US20060229336A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of prophylazis of CCR5-related diseases and disorders, for example, in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于预防CCR5相关疾病和障碍的治疗，例如，抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此产生的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Heterocylic antiviral compounds
  申请人：Lemoine Remy

  公开号：US20080103125A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) wherein R 1 -R 3 and Ar are as defined herein are antagonists of chemokine CCR 5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are alleviated with CCR 5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treatment of these diseases. The invention further includes processes for the preparation of compounds according to formula I.

  化学因子受体拮抗剂，特别是根据公式（I）其中R1-R3和Ar的定义为所定义的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛化合物是化学因子CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明进一步提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括制备公式I化合物的制备方法和用于治疗这些疾病的制药组合物和方法。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160185780A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化学式为0、化学式I和化学式II的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS CCR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR5 UTILES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004054974A3

  公开（公告）日：2004-09-02