Chemo- and regio-divergent access to fluorinated 1-alkyl and 1-acyl triazenes from alkynyl triazenes
作者:Jin-Fay Tan、Carl Thomas Bormann、Kay Severin、Nicolai Cramer
DOI:10.1039/d2sc00294a
日期:——
perfluorination method converting 1-alkynyl triazenes into 1,1,2,2-tetrafluoro alkyl triazenes, employing cheap and readily accessible reagents. Moreover, a judicious tuning of the reaction conditions enables access to α-difluoro triazenyl ketones. Complementary, electrophilic fluorination of alkynyl triazenes gives rise to the regioisomeric α-difluoro acyl triazenes. These three chemo- and regio-divergent
1,1,2,2-四氟乙烯单元普遍存在于生物活性分子和功能材料中。尽管原则上是获取该基序的直接策略,但炔烃的直接四氟化涉及非常危险或不方便的试剂。因此,寻求更安全和方便的替代品。我们开发了一种温和且操作简单的全氟化方法,使用廉价且易于获得的试剂将 1-炔基三氮烯转化为 1,1,2,2-四氟烷基三氮烯。此外,明智地调整反应条件可以得到 α-二氟三氮烯基酮。炔基三氮烯的互补亲电氟化产生区域异构的 α-二氟酰基三氮烯。这三种化学和区域发散方案能够获得难以捉摸的氟化 1-烷基和 1-酰基三氮烯,从而扩大了这些不寻常实体的化学空间。此外,几种反应中间体和副产物揭示了可能对炔烃的进一步氟化化学有用的反应途径的见解。