methyl 2-amino-4-methoxythieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | 873544-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-4-methoxythieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 873544-79-7
• 化学式: C₉H₉N₃O₃S
• 分子量: 239.255
• InChiKey: IQGUHLFPQMYHPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-4-methoxythieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-Amino-4-methoxy-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid (4-methoxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  的合成ñ -芳基-2-氨基-4-氧代-3,4-二氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-甲酰胺

  摘要：

  合成2-氨基-4-甲氧基硫代[2,3- d ]嘧啶-6-羧酸甲酯的合成路线（4） -由2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-制备亲脂性和经典抗叶酸剂的有用中间体己醛（1）已被研究。已经表明，化合物4的更有效合成包括4-甲氧基衍生物7的制备以及随后在碳酸钾和分子筛4 presence存在下与巯基乙酸甲酯在二甲基甲酰胺中的串联取代/环化反应。化合物4用于合成N-芳基2-氨基-4-氧代-3,4-二氢噻吩并[2,3- d]-嘧啶-6-羧酰胺10a-c，包括带有酰胺桥的叶酸类似物-N-（4-{[（2-amino-4-oxo-3,4- dihydrothienono [2,3- d ] pyrirnidin -6-基）羰基]氨基}-苯甲酰基）-L-谷氨酸（10c）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420709
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 methyl 2-amino-4-methoxythieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  的合成ñ -芳基-2-氨基-4-氧代-3,4-二氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-甲酰胺

  摘要：

  合成2-氨基-4-甲氧基硫代[2,3- d ]嘧啶-6-羧酸甲酯的合成路线（4） -由2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-制备亲脂性和经典抗叶酸剂的有用中间体己醛（1）已被研究。已经表明，化合物4的更有效合成包括4-甲氧基衍生物7的制备以及随后在碳酸钾和分子筛4 presence存在下与巯基乙酸甲酯在二甲基甲酰胺中的串联取代/环化反应。化合物4用于合成N-芳基2-氨基-4-氧代-3,4-二氢噻吩并[2,3- d]-嘧啶-6-羧酰胺10a-c，包括带有酰胺桥的叶酸类似物-N-（4-{[（2-amino-4-oxo-3,4- dihydrothienono [2,3- d ] pyrirnidin -6-基）羰基]氨基}-苯甲酰基）-L-谷氨酸（10c）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420709

文献信息

• Tumkevicius; Navickas; Dailide, Polish Journal of Chemistry, 2006, vol. 80, # 8, p. 1377 - 1383
  作者：Tumkevicius、Navickas、Dailide

  DOI：——

  日期：——