Sulfamic acid 2-naphthalen-2-yl-ethyl ester | 723287-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Sulfamic acid 2-naphthalen-2-yl-ethyl ester
• 英文别名: 2-Naphthalen-2-ylethyl sulfamate
• CAS: 723287-05-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃S
• 分子量: 251.306
• InChiKey: JADFYNIHNUUUKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sulfamic acid 2-naphthalen-2-yl-ethyl ester 在 chiral Mn(III) Schiff-base complex with diBr substrates aluminum oxide 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以19%的产率得到4-Naphthalen-2-yl-[1,2,3]oxathiazolidine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  手性锰（III）席夫碱配合物催化氨基磺酸酯的对映选择性分子内酰胺化反应

  摘要：

  通过温和的条件下的手性锰（III）的席夫碱配合物催化的氨基磺酸酯的对映选择性的分子内酰胺化（PHI（OAC）2，AL 2 ö 3，C 6 H ^ 6，5℃）在中度至良好的产率达到（最多至92％），底物转化率（高达99％），几乎完全的顺式选择性和ee值高达ee的79％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.146
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Sulfamic acid 2-naphthalen-2-yl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钌卟啉催化的分子内CN键形成反应：氨基磺酸酯的酰胺化和不饱和磺酰胺的叠氮化

  摘要：

  钌卟啉[Ru（F 20 -TPP）（CO）]（F 20 -TPP = 5,10,15,20-四（五氟苯基）卟啉对二阴离子）和[Ru（Por *）（CO）]（Por * = 5,10,15,20-四[[1 S，4 R，5 R，8 S）-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-1,4：5,8- dimethanoanthracen -9-基]卟啉二价阴离子）催化的氨基磺酸酯的分子内酰胺化p -XC 6 ħ 4（CH 2）2 OSO 2 NH 2（X =氯，甲基，MEO），XC 6 H ^ 4（CH 2）3 OSO 2 NH 2（X = p -F，p -MeO，m -MeO）和Ar（CH 2）2 OSO 2 NH 2（Ar =萘-1-基，萘-2-基）与PhI（OAc）2一起制得相应的环状氨基磺酸盐，产率高达89％，底物转化率高达100％；在[Ru（Por *）（CO）]催化下的不对称分子内酰胺化反

  DOI：

  10.1021/jo0358877