(E)-(S)-6-Cyclohexyl-2-isopropyl-4-oxo-5-(trityl-amino)-hex-2-enoic acid methyl ester | 135967-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (E)-(S)-6-Cyclohexyl-2-isopropyl-4-oxo-5-(trityl-amino)-hex-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 135967-47-4
• 化学式: C₃₅H₄₁NO₃
• 分子量: 523.715
• InChiKey: MNOODAJJKGKCNU-WLIJLZKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-6-Cyclohexyl-2-isopropyl-4-oxo-5-(trityl-amino)-hex-2-enoic acid methyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 水 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-6-Cyclohexylmethyl-3-isopropylidene-piperidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  The stereospecific preparation of an hydroxyethylene isostere precursor via a novel piperidine-2,5-dione template

  摘要：

  Hydroxyethylene isostere precursor 2 was synthesized by stereochemical manipulation of a novel keto-lactam ''template''. The final product was prepared in very high enantiomeric purity, in 23% overall yield from L-phenylalanine.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79750-4
• 作为产物：
  描述：

  3-环己基-L-丙氨酸甲酯 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 (E)-(S)-6-Cyclohexyl-2-isopropyl-4-oxo-5-(trityl-amino)-hex-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The stereospecific preparation of an hydroxyethylene isostere precursor via a novel piperidine-2,5-dione template

  摘要：

  Hydroxyethylene isostere precursor 2 was synthesized by stereochemical manipulation of a novel keto-lactam ''template''. The final product was prepared in very high enantiomeric purity, in 23% overall yield from L-phenylalanine.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79750-4